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非布鲁菌病流行区肝脾脓肿合并布鲁菌感染1例报告及诊疗启示
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月07日 来源:BMC Infectious Diseases 3.4
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本文报道一例罕见非流行区肝脾脓肿合并布鲁菌感染病例。研究人员通过宏基因组下一代测序(mNGS)技术明确病原体,采用三联抗生素(多西环素+利福喷丁+左氧氟沙星)联合手术清创的治疗方案,证实延长抗感染疗程(32个月)对控制慢性布鲁菌感染的关键作用,为复杂腹腔脓肿诊疗提供新思路。
布鲁菌病作为全球性人畜共患病,在畜牧区常见但非流行区易漏诊。该病典型表现为发热、乏力,而肝脾脓肿等腹腔并发症仅占1-2%,在合并糖尿病等基础疾病时更易进展为慢性感染。传统诊断依赖血培养和血清学检测,但培养周期长(需5% CO2
环境培养2周)、血清学存在交叉反应,导致非流行区误诊率高。广州地区研究人员报道的这例特殊病例,为理解复杂布鲁菌感染提供了重要临床范本。
广州医科大学附属第一医院团队对一例47岁男性糖尿病患者进行系统研究。患者以反复高热(39°C)为主诉,MRI显示肝(90×68 mm)、脾(80×45 mm)多发脓肿,初始抗生素治疗无效。研究采用宏基因组下一代测序(mNGS)技术检测血液和脓液样本,结合增强CT定位病灶,最终通过脾切除+肝脓肿开放引流手术联合长程抗生素(多西环素100 mg q12h+利福喷丁600 mg biw+复方新诺明)实现治愈。
主要技术方法包括:1)采用mNGS技术对血液和肝脓肿穿刺液进行病原体检测;2)通过增强CT和MRI动态监测肝脾脓肿变化;3)组织病理学检查分析脾切除标本;4)长达32个月的药物疗效随访,监测WBC、CRP、PCT等炎症指标。
【病例特点】
患者6年糖尿病史且血糖控制不佳(HbA1c 7.7%),提示代谢紊乱增加感染风险。影像学显示肝脾多发脓肿伴胸腔积液,符合布鲁菌血行播散特征。
【诊断突破】
常规血培养阴性情况下,mNGS检出布鲁菌序列,血清学RBPT阳性、SAT滴度1:50,确诊慢性布鲁菌病。该案例凸显mNGS在疑难感染诊断中的优势。
【治疗探索】
初始三联抗生素疗效不佳,术后病理显示脾脏广泛坏死伴浆细胞浸润。调整方案为多西环素+利福喷丁+复方新诺明,疗程延长至32个月,炎症标志物(CRP从78.5 mg/L降至4.8 mg/L)逐渐正常。
【随访发现】
术后12个月MRI仍见肝脏异常灌注灶,证实慢性感染需超长疗程。停药后1年随访显示病灶稳定,但糖尿病相关微量蛋白尿持续存在。
该研究揭示三个重要临床启示:首先,非流行区医生需提高对布鲁菌病的警惕性,尤其伴不明原因发热和腹腔脓肿者;其次,mNGS可弥补传统检测的局限性,但需注意实验室生物安全防护(需三级生物安全柜操作);最后,对于合并糖尿病等基础疾病的复杂感染,手术清创联合个体化长程抗生素是治疗关键。研究团队建议肝脾脓肿>5 cm者积极考虑手术干预,抗感染疗程应不少于3个月并根据影像学动态调整。
本案例的特殊价值在于:1)首次系统记录非流行区慢性布鲁菌病合并大脓肿的完整诊疗过程;2)创该院抗生素使用时长记录(32个月),为临床提供重要参考;3)强调多学科协作在感染性疾病诊疗中的必要性,包括影像科、外科、感染科和病理科的协同合作。这些经验对提升复杂感染救治成功率具有重要指导意义。
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