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2025年5月9日，《Genes & Cancer》第16卷发表了一篇新的研究论文，题为“胃癌中LncRNAs CBR3-AS1和PCA3表达的评估及其与临床病理变量的相关性”。
一篇新的研究论文发表在《Genes & Cancer》
由第一作者Parisa Najari和大不里士大学通讯作者Reza Safaralizadeh领导的研究人员调查了两种长非编码RNA（lncRNAs），即CBR3-AS1和PCA3，与附近的健康组织相比，在胃癌组织中的表达情况。他们发现这两种lncRNAs在肿瘤样本中均显著过度表达，表明它们参与了GC的发展。这些发现支持了这些分子作为诊断生物标记物的未来用途。
胃癌仍然是全世界癌症相关死亡的主要原因之一，这主要是因为它的发现较晚。可靠的早期检测工具对提高生存率至关重要。为了探索潜在的生物标记物，研究人员分析了100名患者的GC肿瘤和邻近正常组织样本。CBR3-AS1和PCA3在癌组织中均表现出较高的表达，表明它们可能在肿瘤进展或疾病标志物中发挥作用。
该研究还检测了这些lncRNA的表达是否与患者年龄、肿瘤大小、癌症分期或幽门螺杆菌感染。未发现有统计学意义的关联。然而，肿瘤和正常组织表达的明显差异支持了它们潜在的诊断价值。
为了进一步评估这一假设，该团队进行了受试者操作特征（ROC）曲线分析。结果表明，尤其是CBR3-AS1可以作为一种相当准确的生物标记物来区分GC组织。
“ROC曲线的发现得出结论，基因lncRNAs PCA3和CBR3-AS1的AUC值分别为0.68和0.79，表明它们可能在GC中发挥致癌作用，并可能作为GC的中度诊断生物标记物。”
LncRNAs是不编码蛋白质但有助于调节基因活性的RNA分子。由于其稳定性和调节功能，它们作为癌症诊断和治疗的工具越来越受到关注。CBR3-AS1与其他癌症的肿瘤生长和耐药性有关，而PCA3已被FDA批准为前列腺癌的诊断标志物，进一步证明了其相关性。
虽然结果很有希望，但作者指出，这项研究是在单个中心进行的，并没有探索这些分子如何影响癌症进展。更大规模的多中心研究和额外的验证对于确认其临床实用性至关重要。
总之，CBR3-AS1和PCA3有望成为GC的分子标记。随着进一步的验证，这些lncRNA可以支持早期诊断，并有助于推进更个性化和有效的治疗策略。
Evaluation of LncRNAs CBR3-AS1 and PCA3 expression in Gastric cancer and their correlation to clinicopathological variables
