大肠杆菌ST131克隆全球流行株中携带碳青霉烯酶的移动遗传元件(MGEs)传播机制研究

来自全球多国的研究人员针对碳青霉烯耐药大肠杆菌ST131克隆的传播难题，通过短读长与长读长全基因组测序(WGS)技术，对21个国家53株菌株(2010-2019)进行质粒组装和MOB分型。研究发现KPC(n=37)是最主要碳青霉烯酶，ST131-C亚克隆占主导地位，blaKPC /blaNDM /blaOXA-48-like 等基因通过IncF/IncX3等8类MOB-clusters质粒传播，揭示了质粒介导的局部与跨国传播双重机制，为耐药防控提供重要分子流行病学依据。

　　

在这项揭示超级细菌传播奥秘的研究中，大肠杆菌(Escherichia coli)ST131这个"明星耐药克隆"再次成为焦点。作为碳青霉烯酶的头号携带者，其移动遗传元件(Mobile Genetic Elements, MGEs)的全球传播版图仍存在大量空白。

科研团队运用基因组学"组合拳"——结合短读长和长读长全基因组测序(Whole Genome Sequencing, WGS)，对跨越21个国家的53株ST131菌株(2010-2019年采集)展开深度解码。成功组装的51个质粒在MOB-suite v3.1.9分析下现出原形：

耐药武器库中，KPC(n=37)稳居碳青霉烯酶榜首，NDM(n=8)和OXA-48-like(n=7)紧随其后。ST131-C亚克隆展现出超强适应性优势，而各类耐药基因则搭乘"质粒特快专列"四处扩散——bla_KPC
基因搭乘8类MOB-clusters质粒(包括IncU、IncF等)，bla_NDM
选择IncX3等4类质粒作为座驾，甚至bla_VIM-1
也搭上了IncC质粒的顺风车。

更令人警惕的是，这些"基因快递车"上还满载着转座子和多重耐药决定簇。研究揭示出耐药的传播既存在"本地克隆扩散"模式，也有"国际快递联运"现象，同一地区的质粒竟呈现出惊人多样性。这项研究为追踪ST131克隆的耐药进化提供了精准的分子路标，也为遏制"后抗生素时代"的来临点亮了科学明灯。