多靶点协同抗癌：天然黄酮Afzelin与FDA获批乳腺癌药物的联合治疗潜力研究

乳腺癌治疗迎来新突破！研究人员通过计算机模拟技术，发现天然黄酮类化合物Afzelin能稳定结合ERα/ERβ、芳香化酶等关键靶点，其多靶点作用机制与现有药物形成互补。ADMET预测显示其具良好药代动力学特性，为开发新型联合疗法提供理论依据。

　　

这项研究为乳腺癌治疗开辟了新思路。天然黄酮Afzelin在计算机模拟中展现出令人惊喜的多面手特性——它能像钥匙一样精准插入雌激素受体ERα和ERβ的结合口袋，还能与催化雌激素合成的芳香化酶(aromatase)亲密互动。通过分子对接和分子动力学模拟，科学家们发现Afzelin与这些靶点的结合模式，竟然与FDA批准的乳腺癌药物他莫昔芬(tamoxifen)和来曲唑(letrozole)旗鼓相当。

更有趣的是，Afzelin还能与HER2受体、PARP酶这些热门抗癌靶点"眉来眼去"，甚至对微管蛋白和免疫检查点蛋白也有一定亲和力。ADMET预测(AdmetSAR 3.0)结果更是锦上添花：这个小分子不仅吸收分布代谢排泄特性优异，毒性预测也显示其安全性可期。

这些发现意味着，Afzelin可能成为乳腺癌联合治疗的"黄金搭档"——既能单兵作战，又能与现有药物协同增效。虽然还需要更多实验验证，但这项研究无疑为开发新一代多靶点抗癌药物点亮了指路明灯。