婴儿皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的罕见病例解析与诊疗启示

来自某机构的研究人员针对3月龄婴儿右胸壁无痛性肿块的罕见病例，开展皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的诊疗研究。通过影像学引导活检确诊后实施5周期化疗，强调早期识别脂肪层受累征象对该恶性皮肤淋巴瘤诊治的关键价值，为婴幼儿SPTCL诊疗提供新参考。

　　

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma, SPTCL)作为皮肤恶性淋巴瘤的特殊亚型，近期在一名3月龄患儿身上展现出非典型临床表现。该婴儿右胸壁肿块既无溃疡、触痛，也未伴随发热等全身症状，经影像学检查发现皮下脂肪组织异常浸润。由于病灶无法手术切除，医疗团队采用5个周期化疗方案进行干预。此病例凸显了SPTCL在婴幼儿群体中的诊断挑战——当影像学提示皮下脂肪受累时，需高度警惕该病可能。研究者强调，通过特征性临床表现识别并及时实施组织活检，对制定精准治疗策略具有决定性意义。