荷兰糖尿病研究新视角：肠道激素与SGLT1/2-GLP-1RA联合疗法在糖尿病肾病中的转化医学突破

来自阿姆斯特丹UMC和拉德堡德UMC的研究团队聚焦糖尿病肾病治疗难题，通过临床转化研究揭示了SGLT1/2抑制剂(SGLT1/2i)与GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)的协同肾脏保护机制。团队在《荷兰糖尿病学杂志》发表系列成果，证实该联合疗法可显著改善1/2型糖尿病患者肾小球滤过率(eGFR)和尿蛋白排泄，为糖尿病并发症管理提供新范式。

　　

荷兰糖尿病学界迎来三位重量级研究者加入《荷兰糖尿病学杂志》编委会。

阿姆斯特丹UMC的Marcel Muskiet博士（即将任莱顿UMC内分泌-血管内科主任）展示了其开创性工作：在加拿大多伦多大学健康网络实验室期间，系统研究了钠-葡萄糖协同转运蛋白1/2(SGLT1/2)抑制剂与胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)对糖尿病肾病的双重保护效应。其团队通过精密设计的临床前-临床转化研究链，首次揭示肠道激素对肾小球内皮细胞的直接调控机制，相关成果已形成80余篇高影响力论文（H指数33），并获荷兰内分泌学会(NVE)最佳论文奖等殊荣。

拉德堡德UMC的Rick Meijer博士则聚焦微血管胰岛素抵抗机制。通过独创的离体小动脉压力灌注技术，证实血管周围脂肪组织(PVAT)通过SGLT2依赖性途径调节胰岛素跨血脑屏障转运。其团队运用正电子发射断层扫描(PET)和血糖钳夹技术(euglycemic clamp)，建立了糖尿病低血糖预警新模型，相关成果直接改写荷兰《急性糖尿病处理指南》。

同为拉德堡德UMC研究员的Mark Smits博士深耕肠道激素生理学。在哥本哈根大学Mette Rosenkilde实验室期间，发现胰高血糖素原衍生肽(PGDPs)对胰岛β细胞再生的促进作用。其主导的欧洲SAFEGUARD项目首次完成GLP-1RA类药物的百万级人群安全性验证，为2019年ADA治疗指南更新提供关键循证依据。

这三位研究者均强调转化医学的桥梁作用：从实验室发现到临床应用的"最后一公里"挑战。他们的工作预示着糖尿病治疗正进入精准靶向新时代——通过多器官网络调控（肠-肾-脑轴）实现代谢综合征的整合管理。值得注意的是，三人的研究均涉及创新性技术组合：从单细胞RNA测序(scRNA-seq)到动态血糖监测(CGM)大数据分析，体现了荷兰糖尿病研究的交叉学科优势。