精神分裂症谱系中脑白质与社会认知的神经生物学机制：基于神经突定向弥散与密度成像(NODDI)的对比研究

来自国际团队的研究人员通过神经突定向弥散与密度成像(NODDI)和扩散张量成像(DTI)，首次对比研究了精神分裂症(SCZ)和分裂型人格障碍(SPD)患者的脑白质微观结构差异及其与社会认知的关联。研究发现SPD患者的关键白质束（如下额枕束和胼胝体压部）各向异性分数(FA)介于健康组与SCZ组之间，且FA降低与讽刺理解能力受损相关，提示白质纤维方向一致性改变可能是精神分裂症谱系的潜在生物标志物。

　　

这项开创性研究运用神经突定向弥散与密度成像(NODDI)和扩散张量成像(DTI)技术，对精神分裂症(n=42)、分裂型人格障碍(SPD)(n=31)和健康对照组(n=40)的脑白质微观结构进行精细解析。结果显示，与健康组相比，精神分裂症患者在下额枕束和胼胝体压部表现出显著降低的各向异性分数(FA)，而SPD组在这些区域的FA值恰处于中间状态——既显著区别于健康组，又优于精神分裂症组。

深入机制分析发现，FA差异主要源于细胞外纤维方向一致性(coherence)的改变，而非细胞内神经突密度(neurite density)的变化。更有趣的是，两组患者的FA降低程度与讽刺理解能力呈正相关，这种结构-功能关联在精神分裂症谱系中表现出惊人的一致性。

研究首次揭示SPD患者存在"减毒版"的白质异常模式，其神经突方向排列紊乱的程度介于健康和疾病状态之间。这一发现不仅为理解精神分裂症谱系的神经保护机制提供了新视角，更提示纤维方向一致性可能成为未来研究的重要中间表型。NODDI技术在此展现出独特优势，成功区分了细胞内/外不同层面的微结构改变，为精神疾病生物标记开发开辟了新路径。