单中心型颈部淋巴结Castleman病（UCD）病例报告及文献综述：诊断挑战与治疗策略

本文报道一例罕见发生于27岁女性左IIA 区淋巴结的单中心型Castleman病(UCD)，强调组织学检查对确诊的关键作用。研究者通过系统分析指出：UCD需与多中心型(MCD)鉴别，手术切除预后良好，而MCD常伴全身症状且预后较差。研究为罕见部位Castleman病的诊疗提供了重要临床参考。

　　

Castleman病(CD)是一种罕见的淋巴增殖性疾病(LPD)，好发于纵隔。本病例展示了一位27岁女性患者左颈II^A
区孤立淋巴结受累的特殊案例，其最终诊断完全依赖组织学检查。研究表明，II^A
区孤立性CD极其罕见，必须通过详尽的临床和组织学评估排除系统性病变。

该疾病存在两种临床亚型：单中心型(UCD，仅累及单个淋巴结或区域)和多中心型(MCD，累及多个淋巴结区域)。手术切除是UCD的标准治疗方案且预后良好，而MCD常伴随全身症状并预后不良。组织学上可分为四型——透明血管型(HV)、浆细胞型(PC)、过渡型及富间质型，但其临床意义尚未明确。

值得注意的是，本例UCD的独特解剖位置为临床诊断带来挑战，研究结果强调组织病理学在鉴别诊断中的决定性作用，同时为罕见部位CD的诊疗规范提供了重要依据。