盐胡椒征之谜：血清阴性系统性硬化症伴肌病的皮肤密码与诊疗策略

来自印度的研究团队针对血清阴性系统性硬化症（SSc）伴肌病的诊断难题，通过非侵入性标志物（如CK、LDH）和MRI证实炎症性肌病特征，提出避免常规肌电图（EMG）和活检的诊疗路径，为资源有限地区提供临床参考。

　　

针对Finsterer J对血清阴性系统性硬化症（SSc）伴肌病研究的评论，作者团队回应称：患儿通过血清肌酸激酶（CK）、乳酸及乳酸脱氢酶（LDH）升高结合下肢MRI（显示双侧内收肌、股二头肌等炎症性改变）确诊肌病，避免常规肌电图（EMG）和肌肉活检。研究指出，SSc相关肌病60%表现为炎症/坏死型（Chaigne等数据），但非侵入性手段在资源受限时更具可行性。此外，患儿家族无类似病史，且限于条件仅检测部分肌炎相关抗体（如抗PM/Scl、抗Ku）。最新文献提示，SSc特异性抗体如抗Th/To、抗BICD2可能成为未来研究靶点。