氯喹(CQ)靶向三阴性乳腺癌(TNBC)的机制探索：基于MDA-MB-231细胞的抗增殖与迁移抑制研究

为解决三阴性乳腺癌(TNBC)治疗困境，研究人员探索抗疟药氯喹(CQ)的抗癌潜力。通过MTT实验测得IC50 为113 μg/mL（抑制率87.28%），结合DAPI染色、流式细胞术等技术证实CQ可显著抑制MDA-MB-231细胞增殖、迁移及侵袭，为TNBC靶向治疗提供新策略。

　　

乳腺癌作为全球女性健康的首要威胁，其中三阴性乳腺癌(TNBC)因高复发率和低生存率成为临床难题。抗疟疾明星药物氯喹(Chloroquine, CQ)近期崭露头角，展现出抗癌药物与化疗增敏剂的双重潜力。研究团队以人类TNBC细胞系MDA-MB-231为模型，通过梯度浓度CQ处理，采用MTT法检测细胞活力，获得113 μg/mL的IC₅₀
值，抑制效果高达87.28%。

实验设计堪称立体化作战：DAPI染色揭示细胞核形态变化，流式细胞术解析细胞周期阻滞，台盼蓝排斥试验与乳酸脱氢酶(LDH)漏出实验双剑合璧评估细胞膜完整性，划痕愈合实验则生动记录细胞迁移能力的溃败。数据表明，CQ如同精密制导武器，有效瓦解癌细胞的三大生存技能——增殖、迁移与侵袭。这项研究为TNBC治疗弹药库增添了源自抗疟药的新颖候选者，展现老药新用的转化医学魅力。