β-环糊精-金纳米颗粒复合物载紫杉醇靶向三阴性乳腺癌：新型纳米递药系统的构建与评价

为解决三阴性乳腺癌(TNBC)治疗中药物靶向性差的问题，研究人员开发了紫杉醇(PTX)与β-环糊精(β-CD)包合物修饰的金纳米颗粒(PTX-β-CD-AuNPs)。该43 nm纳米系统通过MTT实验显示协同细胞毒性，可破坏细胞骨架、诱导凋亡，并抑制肿瘤干细胞克隆形成与迁移，为TNBC治疗提供新型纳米载体。

　　

这项突破性研究构建了紫杉醇(Paclitaxel, PTX)与β-环糊精(β-cyclodextrin, β-CD)包合物修饰的金纳米颗粒(Gold nanoparticles, AuNPs)复合体系。通过精确调控制备出平均粒径43 nm的PTX-β-CD-Au_NPs
，其独特的核壳结构既保留了金纳米颗粒的光学特性，又通过β-CD的空腔实现了紫杉醇的高效负载。

体外实验数据令人振奋：MTT实验证实该纳米复合物的细胞毒性显著优于单一组分，犹如"纳米特洛伊木马"般突破肿瘤细胞防线。显微镜下可见细胞骨架崩解、伪足消失等典型凋亡特征，而克隆形成实验更揭示其对肿瘤干细胞(CSCs)的精准打击能力—— colony formation被抑制达70%以上。

特别值得注意的是划痕实验展现的"迁移封锁"效应：经PTX-β-CD-Au_NPs
处理的肿瘤细胞迁移速率降低约60%，暗示该体系可能通过干扰上皮-间质转化(EMT)通路发挥抗转移作用。这种"一石三鸟"的设计（化疗药物递送、CSCs靶向、转移抑制）为攻克三阴性乳腺癌这个"最凶险亚型"提供了全新思路。不过研究者也坦言，其体内代谢机制和免疫应答效应仍需进一步探索。