HIV感染者中枢神经系统EBV阳性多形性B细胞淋巴增殖性病变的临床病理特征解析

【编辑推荐】来自国内的研究团队针对HIV感染者中枢神经系统(CNS)EBV阳性多形性B细胞淋巴增殖性病变(LPD)，通过组织形态学、免疫表型(CD20+ /CD30+ 等)、分子病理(EBER FISH/IGH克隆分析)等多维度研究，首次系统揭示其以多灶性B细胞浸润伴EBER+ 为特征，为这类罕见病的精准诊断提供重要依据。

　　

这项研究深入剖析了人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者中枢神经系统(CNS)中爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)阳性多形性B细胞淋巴增殖性病变(LPD)的独特病理特征。通过回顾性分析7例患者资料，研究者采用世界卫生组织(WHO)第5版血液淋巴肿瘤分类标准，结合苏木精-伊红(H&E)染色、免疫组化(IHC)、免疫球蛋白重链(IGH)克隆性分析等关键技术，发现病灶广泛分布于额叶、小脑蚓部等区域，病理切片中可见CD20⁺
B细胞、CD30⁺
免疫母细胞与EBER⁺
细胞交织浸润。值得注意的是，所有病例均呈现BCL-2阳性和20%-60%的Ki67增殖指数，但未检测到IGH基因断裂重组。这些发现为临床鉴别诊断这类兼具感染性与肿瘤性特征的复杂病变提供了重要分子标志物谱系。