综述：电化学分子印迹聚合物传感器在病毒诊断中的应用：创新、挑战与案例研究

（编辑推荐）本综述系统阐述了分子印迹聚合物（MIPs）作为抗体替代物在电化学病毒传感器中的优势，包括低成本、高稳定性及与纳米材料（如碳纳米管、量子点）的协同增效作用。通过10种病毒案例（如SARS-CoV-2、登革热病毒）和41项实验数据，论证MIPs传感器在快速检测中的潜力，并探讨其未来挑战与优化方向。

　　

电化学分子印迹聚合物传感器在病毒诊断中的突破与挑战

有效病毒诊断的重要性
病毒性疾病对全球健康构成严峻威胁，从COVID-19大流行到埃博拉病毒的高致死率（25-90%），快速精准的诊断技术成为防控关键。传统方法如抗体检测成本高且稳定性差，而分子印迹聚合物（MIPs）因其仿生识别特性（类似抗体-抗原结合）和耐极端环境能力，成为新兴解决方案。

MIPs与电化学传感器的整合
MIPs通过模板分子（如病毒颗粒或表面蛋白）在聚合物基质中形成特异性空腔，结合电化学信号转换（如电流、阻抗变化），实现高灵敏度检测。例如，与金属有机框架（MOFs）复合的MIPs传感器可将检测限降低至fM级别，媲美PCR技术但耗时更短。

典型病毒检测案例

• SARS-CoV-2：基于刺突蛋白MIPs的传感器在唾液中检出限达0.8 pg/mL，优于ELISA。
• 登革热病毒：使用NS1蛋白印迹的传感器实现血清样本中10^-12
  M的高选择性。
• 寨卡病毒：量子点标记MIPs通过荧光-电化学双信号放大，区分相似病毒（如基孔肯雅热）。

现存挑战与未来方向
尽管MIPs传感器在实验室表现优异，但批量生产的一致性、复杂样本（如全血）的抗干扰能力仍需优化。未来或可通过人工智能辅助设计MIPs结构，结合微流控技术实现床边检测（POCT）。

结论
MIPs传感器以其可定制性、低成本和对新兴病毒的快速响应能力，有望成为下一代病毒诊断工具，但需跨学科合作解决规模化生产与临床验证瓶颈。