爱尔兰沼泽地鸢尾(Iris pseudacorus)叶与根茎中抗炎和抗菌化合物的化学谱学鉴定及其治疗潜力

本研究针对湿地药用植物资源开发不足的问题，通过NMR、LC-MS和HPTLC技术对爱尔兰沼泽地鸢尾(Iris pseudacorus)叶和根茎甲醇提取物进行化学分析，鉴定出丁香酸(syringic acid)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin 7-O-β-D-glucoside)和甘草素(liquiritigenin)三种活性成分。实验证实这些化合物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) ATCC 29213具有128-256 μg/mL的中等抗菌活性，并能显著抑制THP-1巨噬细胞IL-6分泌，其中甘草素表现最优。该研究为爱尔兰传统药用植物提供了科学依据，拓展了湿地植物在抗感染和炎症疾病治疗中的应用前景。

　　

湿地生态系统作为天然药库长期被忽视，尽管传统医学记载了大量湿地植物的药用价值，但科学验证严重不足。爱尔兰沼泽地特有的鸢尾属植物Iris pseudacorus在当地民间疗法中用于伤口处理和炎症控制，但其活性成分和作用机制始终缺乏系统研究。随着抗生素耐药性危机加剧和慢性炎症性疾病高发，从特殊生境植物中发现新型抗菌抗炎剂成为研究热点。

研究人员采用现代植物化学与药理学相结合的策略，对采集自爱尔兰沼泽地的I. pseudacorus开展多维度研究。通过核磁共振(NMR)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)构建化学成分指纹图谱，结合高效薄层色谱生物自显影(HPTLC-bioautography)技术定向追踪活性物质。体外实验采用THP-1人单核细胞系诱导分化的巨噬细胞模型，通过酶联免疫吸附试验(ELISA)定量白细胞介素-6(IL-6)评估抗炎效果。

化学成分分析
甲醇提取物经HPTLC分离后，通过比对标准品R_f
值和质谱特征峰，明确鉴定出3个特征性化合物：酚酸类的syringic acid、黄酮苷类的luteolin 7-O-β-D-glucoside以及二氢黄酮类的liquiritigenin。LC-MS/MS分析显示这些成分在根茎中的含量显著高于叶片。

抗菌活性验证
针对革兰氏阳性病原菌Staphylococcus aureus ATCC 29213的HPTLC生物自显影显示，liquiritigenin在256 μg/mL浓度下形成明显的抑菌带，其余两种化合物需512 μg/mL才显现活性。微量肉汤稀释法测得liquiritigenin的MIC为128 μg/mL，表现出剂量依赖性生长抑制。

抗炎机制研究
在脂多糖(LPS)刺激的THP-1巨噬细胞模型中，50 μM浓度的liquiritigenin使IL-6分泌量降低62.3±5.7%，显著优于阳性对照地塞米松(45.8±4.2%)。Western blot分析揭示该化合物通过抑制NF-κB p65核转位发挥作用，且未显示细胞毒性。

该研究首次系统阐明了爱尔兰特有湿地植物I. pseudacorus的双重生物活性物质基础，其中liquiritigenin作为核心活性成分的发现尤为关键。从传统知识验证角度，研究结果支持了该植物在爱尔兰民间医学中用于消炎疗伤的科学性；从药物开发视角，为设计新型抗菌抗炎先导化合物提供了结构模板。特别值得注意的是，研究采用的HPTLC生物自显影技术实现了复杂提取物中活性成分的快速定位，这种"化学-生物学"联用策略对天然产物研究具有方法论意义。论文发表于《Fitoterapia》期刊，为湿地植物资源的药用价值开发提供了典范案例。