新型跨频率去相关声刺激调制疗法对慢性耳鸣的持久缓解作用

【字体: 时间:2025年06月09日 来源:Hearing Research 2.5

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  针对慢性耳鸣患者缺乏有效降噪疗法的临床困境,英国纽卡斯尔大学团队开发了一种基于跨频率去相关调制(CFDM)的新型声疗法。该研究通过双盲随机交叉试验证实,这种可自动化实施的宽带声刺激能显著降低耳鸣响度(NRS评分p=0.012),且效果持续至干预后3周。这项突破性技术为全球耳鸣群体提供了低成本、普适性治疗方案,相关成果发表于《Hearing Research》。

  

耳鸣——这种没有外界声源却持续困扰患者的听觉感知现象,影响着全球10-15%人群的生活质量。尽管患者最迫切的需求是降低耳鸣本身的响度,但现有疗法多聚焦于心理适应训练,且往往需要专业设备或临床指导。更棘手的是,耳鸣机制涉及复杂的神经同步性(neural synchrony)异常和听觉皮层重组(cortical reorganization),而传统声疗法如定制凹槽音乐训练(TMNMT)仅对特定频率的单纯性耳鸣有效。这种供需矛盾促使研究者探索更普适、可及性更强的声学干预方案。

英国纽卡斯尔大学团队在《Hearing Research》发表了一项开创性研究,开发出新型跨频率去相关调制(cross-frequency de-correlating modulation)声疗法。该技术通过破坏耳鸣频率周边所有频段的神经同步性,首次实现了对非选择性耳鸣群体的持久性响度降低。研究采用完全在线化的双盲随机交叉设计,77名受试者通过普通电子设备完成干预,结果显示主动刺激组耳鸣响度数值评定量表(NRS)得分显著降低(p=0.012),且效果持续至3周随访期。这种无需专业匹配、可自动化实施的干预模式,为破解耳鸣治疗的可及性瓶颈提供了关键解决方案。

关键技术方法包括:1)基于Matlab开发跨频率去相关声刺激算法;2)在线招募非选择性耳鸣队列(n=77);3)双盲随机交叉试验设计(6周干预+3周洗脱);4)采用数值评定量表(NRS)量化耳鸣响度变化;5)通过智能手机/电脑实现居家干预。

【Participants】在线招募的77名慢性耳鸣患者完成研究,排除搏动性耳鸣和重度听力损失者,确保样本代表真实世界耳鸣群体特征。

【Days missed & average listening times】在无监督环境下,59.2%的初始受试者(n=130)完成全程,证实干预方案具有良好依从性。

【Combined amplitude & phase modulation results】振幅与相位调制联合分析显示,主动刺激组NRS评分较基线显著降低(平均差-0.82分),而伪刺激组无统计学变化(p=0.916),证实干预特异性。

【Discussion】该研究突破性地证明:1)跨频率去相关调制能持久改变耳鸣感知;2)效果不依赖精确的频率匹配;3)通用硬件即可实现专业级干预。这种"数字药物"模式为填补耳鸣治疗空白提供了可扩展方案,其机制可能涉及重置异常神经同步性和逆转听觉通路中枢增益(central gain)病理改变。

研究同时揭示声疗法对耳鸣痛苦(tinnitus distress)的广泛缓解作用,提示除直接降噪外,可能通过未知机制改善患者心理状态。未来需优化调制参数并开发专用软件包,但现有成果已为全球2.4亿耳鸣患者带来革命性治疗希望——只需智能手机就能获得的专业级声学处方,或将重塑耳鸣治疗格局。

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