综述:碳基金属有机框架(碳-MOFs)的最新进展:合成与环境应用

【字体: 时间:2025年06月09日 来源:Journal of Industrial and Engineering Chemistry 5.9

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  这篇综述系统阐述了金属有机框架(MOFs)碳化衍生物(carbon-MOFs)的合成策略与环境应用突破。通过缺陷工程、磁性复合和机器学习(ML)设计,碳-MOFs在染料降解、重金属吸附、CO2 捕获等领域展现出卓越的稳定性与多功能性,为下一代环境修复技术提供了创新解决方案。

  

引言

工业化进程带来的环境污染物激增,催生了对高效修复材料的需求。传统多孔材料如活性炭和沸石因选择性差、再生性低等缺陷受限,而金属有机框架(MOFs)凭借可调孔径、功能化位点等优势成为研究热点。然而,MOFs的水稳定性差、机械强度低等短板阻碍其实际应用。碳化转化(carbon-MOFs)通过增强化学/热稳定性,成功将MOFs的“晶体脆弱性”转化为“工程化韧性”。

碳-MOFs的设计策略

碳-MOFs的合成分为直接煅烧和间接煅烧两种路径。前者通过高温热解保留MOFs的孔隙结构,后者则通过化学转化引入碳基功能团。例如,ZIF-8衍生的氮掺杂碳材料比表面积达1200 m2
/g,对汞离子吸附量提升3倍。缺陷工程进一步通过创建开放金属位点增强活性,如UiO-66-NH2
经酸处理后缺陷密度增加,染料降解效率提高40%。

环境应用突破

染料吸附与降解
纺织废水中的甲基橙(MO)和罗丹明B(RhB)可通过磁性Fe3
O4
@carbon-MOFs快速吸附并回收,循环5次后效率仍保持90%。光催化方面,TiO2
/carbon-MOF杂化材料在可见光下对亚甲基蓝(MB)的降解率高达98%,归因于碳层促进的电子转移。

重金属去除
砷(As3+
)和铅(Pb2+
)的吸附依赖硫醇修饰的碳-MOFs,其螯合作用使吸附容量突破300 mg/g。磁性Co/C复合材料更可实现快速分离,解决传统粉末MOFs的回收难题。

CO2
捕获与转化

Zn-MOF-74衍生碳材料在25°C下CO2
吸附量达4.5 mmol/g,且通过铜掺杂将捕获的CO2
电催化转化为甲酸的法拉第效率提升至80%。

前沿技术融合

机器学习(ML)加速了碳-MOFs的理性设计。通过算法预测孔径与官能团组合,ML模型将材料筛选时间从数月缩短至数天。例如,基于随机森林算法优化的碳-MOFs对Cr6+
的吸附性能预测误差仅5%。

未来展望

绿色合成路径(如生物模板法)和生物启发设计(仿生孔隙)将成为趋势。开发非ZIF/MIL系列的新型前驱体,以及多污染物协同处理系统,是突破规模化应用瓶颈的关键。

结语

碳-MOFs通过结构-功能一体化设计,正重塑环境修复技术的边界。从实验室到工业化,其“稳定骨架”与“智能响应”特性预示着污染治理领域的范式变革。

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