一种可食用多草药复方制剂的标准化、化学表征及其降血糖与抗氧化活性评估：体外与计算机模拟研究

本研究针对糖尿病治疗中合成药物副作用大、成本高的问题，开发了由印度蛇根草根、旱莲草叶和水蓑衣种子（2:1:1）组成的多草药复方制剂。通过HR-LCMS鉴定活性成分，体外实验证实其显著抑制α-淀粉酶（IC50 164.04±0.23 μg/ml）和α-葡萄糖苷酶（129.89±0.17 μg/ml），计算机模拟发现柠檬酸等化合物为关键活性成分；抗氧化实验显示其对DPPH（IC50 101.44±0.07 μg/ml）和ABTS（131.34±0.03 μg/ml）自由基的清除能力。该研究为开发安全经济的天然降血糖制剂提供了科学依据。

　　

糖尿病已成为全球健康的主要威胁之一，其中90%为2型糖尿病（T2DM），与不良饮食和缺乏运动密切相关。现有合成降糖药物如二甲双胍虽有效，但伴随高昂费用和副作用。在此背景下，天然草药因其多靶点、低毒性的特点备受关注。印度蛇根草（Hemidesmus indicus）、旱莲草（Eclipta prostrata）和水蓑衣（Hygrophila auriculata）在传统医学中均被报道具有降血糖和抗氧化活性，但三者组合的科学验证尚未深入。

为填补这一空白，来自Vellore Institute of Technology的研究团队开发了一种由上述三种草药（2:1:1比例）组成的可食用复方制剂，通过标准化制备流程和多种分析技术，系统评估其化学组成与生物活性。研究成果发表于《Journal of Molecular Structure》，为天然抗糖尿病药物开发提供了重要数据支持。

研究采用高分辨液相色谱-质谱联用技术（HR-LCMS）鉴定活性成分，通过体外酶抑制实验（α-amylase/α-glucosidase）和抗氧化实验（DPPH/ABTS/FRAP）评估生物活性，并运用计算机分子对接（in silico docking）预测关键化合物作用机制。植物材料来自印度泰米尔纳德邦，经专业机构认证。

标准化与化学表征
复方制剂通过感官、理化、重金属和植物化学分析完成标准化。HR-LCMS鉴定出柠檬酸、3β,6β-二羟基去甲托烷等活性成分，其中柠檬酸通过计算机模拟显示与α-葡萄糖苷酶活性位点强结合。

降血糖活性
体外实验显示复方制剂对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制呈浓度依赖性，IC₅₀
分别为164.04±0.23 μg/ml和129.89±0.17 μg/ml，虽弱于阿卡波糖，但证实其多靶点调控潜力。

抗氧化能力
DPPH和ABTS自由基清除实验的IC₅₀
分别为101.44±0.07 μg/ml和131.34±0.03 μg/ml，FRAP实验显示其铁氰化物还原能力达2.49±0.052，表明复方制剂能有效中和氧化应激。

该研究首次系统验证了三草药复方制剂的协同效应，其标准化制备流程和活性数据为后续临床应用奠定基础。计算机模拟揭示的柠檬酸等关键化合物，为活性成分纯化提供了明确方向。尽管体外活性暂未超越合成药物，但其多组分、多靶点的特性符合现代天然药物开发趋势，尤其适合作为膳食补充剂长期使用。未来需进一步开展体内实验和临床试验，以验证其实际治疗效果。