基于贝叶斯模型的英格兰COVID-19疫情年龄结构传播贡献度解析

【字体: 时间:2025年06月09日 来源:Journal of Theoretical Biology 1.9

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  本研究通过开发新型贝叶斯模型,量化了2021年英格兰Delta变异株流行期间各年龄组对COVID-19基本再生数(R)及新发感染的贡献度。研究者创新性地将动态下一代矩阵(NGM)分解为静态社交接触矩阵与低维动态矩阵的乘积,利用ONS感染调查数据揭示学龄儿童(5-17y)在学期期间成为主要传播核心组,而18-29y年轻成年群体在娱乐场所重启及欧洲杯赛事期间呈现独特传播动态。该研究为精准化疫情防控策略提供了关键理论依据。

  

当SARS-CoV-2病毒在英格兰肆虐时,一个引人深思的现象逐渐浮现:不同年龄群体似乎在这场疫情中扮演着截然不同的角色。从学龄儿童课室里的密切接触,到年轻人在酒吧欢呼聚集,再到老年人谨慎的居家防护,病毒传播的链条究竟如何在这些群体间流转?这个问题的答案不仅关乎科学认知,更直接决定着疫情防控资源的精准投放——是该全面封锁,还是重点管控学校?疫苗接种该优先保护脆弱人群,还是阻断超级传播群体?

英国卫生安全局(UKHSA)的研究团队Robert Hinch等人通过分析具有全国代表性的ONS感染调查数据,首次构建了融合静态社交接触矩阵与动态传播参数的贝叶斯模型。他们发现5-11岁儿童的基本再生数(R)在学期期间高达1.8,而在假期骤降至0.6,这种"过山车"式的波动揭示了学校作为疫情"放大器"的关键作用。更耐人寻味的是18-29岁群体的传播动态:2021年4月娱乐场所重启后,该群体R值相对35岁以上人群增长47%;7月欧洲杯赛事期间达到峰值2.1,但随着8月疫苗接种覆盖又迅速回落。这些发现以高时间分辨率绘制出社会活动与病毒传播的精细图谱,相关成果发表于《Journal of Theoretical Biology》。

研究团队采用三大关键技术:1) 基于150,000份ONS纵向PCR检测数据建立年龄分层感染率观测模型;2) 创新性将下一代矩阵分解为POLYMOD调查获得的静态接触矩阵与动态标量矩阵的乘积,将参数维度从N2
T降至NT;3) 通过马尔可夫链蒙特卡洛(MCMC)算法实现贝叶斯推断,量化各年龄组对R值的贡献度。

【数据】部分显示,研究克服了常规病例数据存在的年龄特异性漏报偏差,采用具有全国代表性的主动监测数据。约15万份/周期的PCR检测覆盖9个年龄层,配合COG-UK变异株监测数据构成双维度验证体系。

【Validity of Fit】章节证实模型能精准拟合调查数据,所有年龄组的后验中位数均落在调查数据95%可信区间内。敏感性分析显示,即便将接触矩阵的学校相关参数下调30%,学龄儿童仍保持最高传播贡献度,证实结论的稳健性。

【Discussion】部分强调该研究的三大突破:1) 首次实现对社会活动事件(如学校开学、赛事举办)传播效应的定量归因;2) 证实年轻群体在疫苗覆盖前的"传播引擎"作用,为英国"疫苗护照"政策提供理论支持;3) 开发的低维NGM建模框架为后续呼吸道传染病研究提供通用工具。

这项研究不仅解开了Delta变异株时期英格兰疫情传播的年龄密码,更开创了传染病建模的新范式。其揭示的"学校-家庭-社区"传播链条为全球应对类似疫情提供了重要参考,特别是证明了精准化防控(如学期调整与年龄定向疫苗接种)可能比粗放式封锁更具成本效益。随着各国逐步建立常态化呼吸道疾病监测系统,这种融合社会学参数与动态传播模型的分析方法,或将重塑未来新发传染病的预警响应体系。

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