微胶质细胞过氧化物酶体β-氧化缺陷的亚细胞分馏技术与成纤维细胞HOX代码保守性研究

本期推荐来自国际团队的两项突破性研究：通过改良超速离心技术首次解析BV-2微胶质细胞中过氧化物酶体(peroxisomes)的亚细胞分布特征，证实Nycodenz密度梯度可有效分离过氧化物酶体与溶酶体；同时揭示成人成纤维细胞中HOX基因表达具有胚胎谱系特异性，该模式在癌症相关成纤维细胞(CAFs)中仍保持稳定，为肿瘤微环境研究提供新视角。

　　

【前沿发现】
在微胶质细胞研究领域，科学家采用CRISPR/Cas9技术构建了两种过氧化物酶体β-氧化缺陷的BV-2细胞模型：Acox1^?/?
单敲除和Abcd1^?/?
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双敲除细胞。通过流式细胞术发现突变细胞内部复杂性增加，透射电镜显示Acox1^?/?
细胞过氧化物酶体染色增强。研究团队创新性改良de Duve经典离心技术，结合Nycodenz等密度梯度离心，成功获得高纯度过氧化物酶体组分，为后续蛋白质组学研究奠定基础。

另一项研究则聚焦成纤维细胞的"身份密码"。对比面部(外胚间充质起源)与前臂(中胚层起源)成纤维细胞，发现后者特异性表达HOXA9/D9等基因簇。值得注意的是，在胰腺癌、胶质母细胞瘤等肿瘤的CAFs中，这种HOX代码(HOX code)仍严格遵循胚胎起源规律。研究强调成纤维细胞的谱系溯源对肿瘤微环境研究至关重要，为开发靶向疗法提供了新思路。

（关键技术提示：文中涉及的VLCFA指超长链脂肪酸，CAFs为癌症相关成纤维细胞，CRISPR/Cas9为基因编辑技术）