间充质干细胞(MSCs)治疗异基因造血干细胞移植后特发性肺炎综合征(IPS)的临床疗效分析

为解决激素难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)合并特发性肺炎综合征(IPS)的治疗难题，研究人员开展回顾性研究，分析24例接受间充质干细胞(MSCs)治疗的SR-aGVHD患者（含6例IPS患者）数据。结果显示MSCs治疗组2年总生存率达83.3%，显著改善氧疗依赖和影像学表现，证实MSCs对SR-aGVHD和IPS具有协同治疗潜力。

　　

间充质干细胞(MSCs)已被证实能有效治疗激素难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)，但其对合并特发性肺炎综合征(IPS)患者的疗效尚不明确。这项回顾性研究纳入24例接受MSCs作为二线治疗的SR-aGVHD患者，其中6例合并IPS。数据显示180天总生存率为52.0%，复发率13.3%，非复发死亡率34.7%。特别值得注意的是，与36例未接受MSCs治疗的IPS患者相比，6例MSCs治疗组患者展现出更优异的2年生存率（83.3% vs 61.1%），所有患者氧疗需求显著降低且影像学改善。在存活超过2个月的5例患者中，中位停氧时间仅28天，2个月时激素用量减少25%。部分患者甚至观察到肺功能指标提升。这些发现不仅强化了MSCs在SR-aGVHD治疗中的地位，更揭示了其在IPS治疗中的潜在价值，为造血干细胞移植后并发症的联合治疗提供了新思路。