综述：表没食子儿茶素及其没食子酸酯衍生物的生物活性与构效关系研究

（编辑推荐）本文系统综述了绿茶多酚表没食子儿茶素（EGCG）及其衍生物的结构修饰、药理活性（抗肿瘤/抗氧化/SAR分析）与构效关系（SAR），为开发新型（CNS）/（抗病毒）靶向药物提供重要参考。

　　

Abstract

绿茶多酚表没食子儿茶素（Epigallocatechin, EGC）及其3-没食子酸酯衍生物（EGCG）因其独特的苯并二氢吡喃骨架和酚羟基结构，已成为天然药物化学研究热点。通过酰化、糖苷化等结构修饰，衍生出系列具有显著（SAR）特征的化合物，其（EC₅₀
）值在μM-nM级范围内呈现差异化活性。

Pharmacological Activities

• 抗肿瘤机制：EGCG通过抑制（NF-κB）通路和（VEGF）信号转导，对（MCF-7）乳腺癌细胞系显示^IC₅₀

=28.5μM的增殖抑制
• 抗氧化特性：B环邻苯二酚结构清除（ROS）效率达普通维生素E的10倍
• 中枢神经系统（CNS）调节：3'-甲氧基衍生物可穿透（BBB）作用于（Aβ_1-42
）淀粉样蛋白聚集

Structure-Activity Relationship

构效分析表明：

1. D环没食子酰基是维持（PPARγ）结合活性的关键药效团
2. B环5'-羟基甲基化使（α-glucosidase）抑制活性提升3.7倍
3. C2立体构型改变导致（COX-2）选择性抑制丧失

Future Perspectives

当前研究聚焦于：

• 开发靶向（TNF-α）的pH响应型前药
• 基于（MD）模拟优化（LogP）值提升生物利用度
• 探索（EGCG-AuNPs）纳米复合物在（PD）治疗中的应用