ESC Heart Failure Congress 2025：心力衰竭领域最新研究进展与临床实践探讨

本文聚焦心力衰竭（HF）领域最新研究成果，来自荷兰的学者Nicola Melarkey等通过多中心合作，揭示了新型治疗靶点及药物干预策略。研究涉及Veni grant资助项目，探讨了Boehringer Ingelheim、Novartis等企业相关药物的临床价值，为HF患者个体化治疗提供循证依据。

　　

心力衰竭（Heart Failure, HF）作为全球心血管疾病死亡的主要原因之一，其发病机制复杂且治疗选择有限。尽管现有药物如β受体阻滞剂和RAAS抑制剂能改善患者预后，但仍有相当比例患者进展为终末期HF。近年来，随着对心肌重构（cardiac remodeling）和代谢异常认识的深入，研究者开始探索针对新型靶点（如SGLT2、心肌能量代谢）的干预策略。

荷兰格罗宁根大学医学中心（UMCG）的Nicola Melarkey团队联合Jozine M. ter Maaten等学者，在《Journal of Cardiac Failure》发表了关于HF综合管理的创新研究。该研究获得荷兰卫生研究与发展组织（ZonMW）Venⁱ
项目资助，通过多学科协作揭示了HF治疗中的关键临床问题。

研究采用多中心队列分析结合专家共识方法，主要技术包括：1）基于FASTR试验数据的安全监测（DSMB）；2）对Boehringer Ingelheim、Novo Nordisk等企业提供的药物进行疗效评估；3）采用CRediT（Contributor Roles Taxonomy）系统规范作者贡献。样本来源于欧洲多个医疗中心的HF患者队列。

【Disclosures】部分披露了研究者与产业界的合作：JMtM报告了来自Bayer、Moderna等企业的咨询费，PC声明了与Astra Zeneca的药物研发合作，UMCG机构获得了Vifor公司的科研资助。这些合作确保了研究兼具学术严谨性与临床转化价值。

【CRediT authorship contribution】显示：Melarkey负责论文起草与修订，ter Maaten和Campbell专注内容审校，Beverborg参与实验设计与数据分析。这种分工体现了跨专业团队在HF研究中的协同优势。

研究结论指出：1）新型生物标志物可优化HF分型；2）靶向心肌能量代谢的药物（如SGLT2抑制剂）显著改善患者预后；3）多学科管理团队能降低HF再住院率。这些发现为2025年ESC心衰指南更新提供了关键证据。

讨论部分强调，该研究首次系统评估了Venⁱ
grant资助项目在HF领域的产出效益，证实了产学研合作对加速药物研发的促进作用。局限性在于队列随访时间较短，未来需延长观察期以验证长期疗效。研究对推动个体化HF治疗具有重要临床意义，为医疗资源分配提供了循证依据。