纳米脂质体血小板贫乏血浆(PPP-Lip)的研发及其在创面/烧伤修复中的局部应用价值

来自多领域的研究人员针对创伤/烧伤治疗中药物递送效率低的难题，开发了纳米脂质体血小板贫乏血浆(PPP-Lip)。通过表征其粒径(171±3.8 nm)、高包封率(96%)及稳定性(SDS-PAGE验证)，证实该制剂能显著促进角质细胞迁移(scratch assay)、增强皮肤渗透性(Franz cell)，并在BALB/c小鼠模型中加速创面愈合。这项研究为创伤管理提供了新型纳米递送策略。

　　

这项突破性研究成功构建了纳米级脂质体包裹的血小板贫乏血浆(nanoliposomal PPP, PPP-Lip)体系，其平均粒径171±3.8 nm，表面带负电(-20 mV)，近乎完美的活性成分包封率(96%)令人瞩目。通过加速稳定性试验(30℃/60%湿度，6个月)和长期冷藏测试(4℃，18个月)，结合十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和圆二色谱分析，证实该制剂能保持结构完整性。

体外实验显示，PPP-Lip对人类永生化角质形成细胞(HaCaT)和人胎儿 foreskin 成纤维细胞(HFFF-2)无细胞毒性(MTT法验证)。划痕实验(scratch wound assay)中，该制剂显著加速角质细胞迁移；Franz扩散池研究则揭示其皮肤渗透性远超游离PPP。在BALB/c小鼠创面/烧伤模型中，局部应用PPP-Lip使病灶直径快速缩小，愈合速度较对照组显著提升。

这些数据充分证明，兼具优异理化特性与长期稳定性的PPP-Lip，通过创新性地整合纳米载体技术与生物活性成分，为创伤管理领域提供了极具转化前景的解决方案。