探究新型合成肽ITR-16对金黄色葡萄球菌与白念珠菌混合生物膜的广谱抗菌潜力

为解决医院获得性感染中常见的真菌-细菌混合生物膜治疗难题，研究人员开展了一项针对新型合成肽ITR-16的多维研究。该肽对浮游态及生物膜态的金黄色葡萄球菌(S. aureus)和白念珠菌(C. albicans)均显示显著抑制效果，最小抑菌浓度(MIC)达0.62-2.5 μM，10×MIC剂量可破坏混合生物膜结构且在大蜡螟(G. mellonella)模型中表现低毒性，为多微生物感染治疗提供新策略。

　　

白念珠菌(Candida albicans)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)这对"跨界组合"堪称血流感染的"黄金搭档"——前者是真菌界、后者是细菌界的头号病原体，更有趣的是20%的白念珠菌血流感染会拉上金黄色葡萄球菌"组队作案"。传统抗菌疗法往往只能单打独斗对付其中一类微生物，而这项研究另辟蹊径，把目光锁定在新型合成肽ITR-16身上。

实验团队设计了一套"组合拳"：先测试ITR-16对浮游微生物的杀伤力，发现其MIC值惊艳地落在0.62-2.5 μM区间；接着挑战更顽固的单菌种和混合生物膜，用10倍MIC的肽溶液就能让这些微生物"社区"土崩瓦解。更妙的是，当ITR-16遇上临床常用抗菌药物时，还能产生协同作战效应。安全性试验也别出心裁——让大蜡螟(Galleria mellonella)幼虫充当"试毒官"，证实抗生物膜浓度下肽分子温柔得像"棉花糖"。

这项研究犹如在抗菌战场投下"智能导弹"，其多微生物靶向特性尤其适合对付医院里那些"菌菌联盟"制造的顽固感染，为临床抗感染治疗打开了新思路。