蓝姜(Curcuma aeruginosa Roxb.)离体快繁技术优化及遗传同质性评价

为解决药用植物蓝姜(Curcuma aeruginosa Roxb.)规模化繁殖难题，研究人员通过以根茎芽为外植体，系统优化了MS培养基中BAP(2.5 mg/L)与NAA(0.5 mg/L)的激素组合实现11.10芽/外植体的高效增殖，并证实IBA(0.5 mg/L)可诱导5.5根/外植体的根系发育。采用RAPD和ISSR分子标记验证了再生植株遗传稳定性，为药用植物商业化生产提供技术支撑。

　　

这项研究聚焦具有重要药用价值的蓝姜(Curcuma aeruginosa Roxb.)，通过其根茎芽外植体在添加不同浓度生长调节剂的MS(Murashige-Skoog)培养基中进行离体培养，建立起高效微繁殖体系。实验发现，含2.5 mg/L 6-苄氨基嘌呤(BAP)与0.5 mg/L α-萘乙酸(NAA)的培养基能诱导每外植体产生11.10个新生芽，而0.5 mg/L吲哚丁酸(IBA)则最利于根系分化，平均形成5.5条根。

在驯化阶段，椰糠单一基质展现出最佳适应性，使再生苗存活率达100%。通过随机扩增多态性DNA(RAPD)和简单序列重复区间(ISSR)两种分子标记技术，从20条引物中筛选出13条特异性引物，扩增获得43个100-1300碱基对(bp)的稳定条带，证实微繁植株与野生型保持遗传一致性。

该技术体系不仅为珍稀药用植物资源保护提供新策略，更通过确保遗传稳定性为商业化种植奠定基础，对规范药材质量认证具有重要意义。