综述：探索纳米分子治疗疗法在三阴性乳腺癌治疗中的潜力及新型生物标志物

（编辑推荐）本文系统综述了三阴性乳腺癌（TNBC）的临床特征、治疗挑战及前沿进展，重点探讨了纳米分子疗法、生物标志物（如EGFR/VEGF/PARP-1）及靶向通路（如mTOR）的应用潜力，为个性化治疗提供新视角。

　　

Abstract

三阴性乳腺癌（TNBC）占全球乳腺癌病例的15%，以侵袭性强、预后差和治疗选择有限为特征。目前化疗仍是主要手段，但高复发率（尤其是确诊后前三年）和缺乏靶向药物构成重大临床挑战。非洲裔美国女性中TNBC发病率尤为突出。

生物标志物与分子特征

研究已鉴定多个潜在生物标志物：

• 生长因子通路：表皮生长因子受体（EGFR）、血管内皮生长因子（VEGF）
• DNA修复酶：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1（PARP-1）
• 抑癌基因：p53突变体
• 代谢调控：哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）
• 应激蛋白：热休克蛋白（HSP^s
  ）
  这些靶点为开发新型疗法（如PARP抑制剂）提供了理论基础。

治疗策略突破

纳米分子疗法通过精准递送药物（如紫杉醇纳米颗粒）显著提升疗效。免疫检查点抑制剂联合化疗在临床试验中显示生存获益。合成致死策略（如PARP抑制剂用于BRCA突变患者）成为研究热点。

挑战与展望

TNBC的异质性阻碍靶向药物开发。未来需结合多组学数据（基因组/转录组/蛋白质组）建立风险分层模型，推动个性化医疗。纳米技术联合生物标志物动态监测或将成为破局关键。

（注：全文严格基于原文内容缩编，未添加外部信息。）