综述:g-C3 N4 基复合材料在光催化制氢中的最新进展

【字体: 时间:2025年06月11日 来源:International Journal of Hydrogen Energy 8.1

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  这篇综述系统探讨了石墨相氮化碳(g-C3 N4 )基复合材料在光催化制氢中的改性策略与机制,通过形貌调控、元素掺杂、异质结构建(如TiO2 /g-C3 N4 )及新兴单原子催化等手段,显著提升其光吸收、载流子分离效率(H2 产率达20–60 μmol h?1 g?1 ),为可持续能源开发提供新思路。

  

光催化制氢的革命性材料:g-C3
N4
基复合材料的崛起

Abstract
全球能源危机与环境恶化亟需绿色制氢方案。光催化水分解利用太阳能生产氢气,但传统催化剂如TiO2
、ZnO和CdS存在光吸收范围窄、电子-空穴复合快等问题。石墨相氮化碳(g-C3
N4
)因其2.7 eV带隙、无重金属污染和化学稳定性脱颖而出,但其纯相电荷分离效率低。通过形貌调控、元素掺杂和异质结构建(如Pt/g-C3
N4
),可显著提升其性能,H2
产率从20–60 μmol h?1
g?1
提升至媲美贵金属体系。

Introduction
氢能作为低碳载体对钢铁、化工等行业至关重要。传统化石燃料制氢伴随高碳排放,而生物制氢技术尚不成熟。光催化技术凭借低能耗、无污染特性成为理想替代。g-C3
N4
相较于TiO2
(3.2 eV带隙)和CdS(2.42 eV带隙)具有更优的可见光响应和环境安全性,但需通过MoS2
/g-C3
N4
等异质结设计解决载流子复合问题。

Comparison of hydrogen production methods
电解水与燃料电池制氢受限于高成本,而光催化技术直接利用太阳能,效率与稳定性成为研究焦点。

Concept and process of photocatalysis
半导体材料吸收光子后产生电子-空穴对,驱动水分解反应。g-C3
N4
的共价氮碳网络结构促进电荷分离,但需通过Au/g-C3
N4
等表面等离子体效应增强光捕获能力。

Strategies for enhancing g-C3
N4
-Based photocatalysts

  • 形貌调控:多孔结构增加活性位点
  • 元素掺杂:磷掺杂将光吸收边红移50 nm
  • 异质结工程:ZnO/g-C3
    N4
    II型异质结使电荷分离效率提升3倍

Reaction mechanisms
缺陷工程引入氮空位可降低H+
吸附能垒,而单原子Co/g-C3
N4
催化剂将表观量子效率提高至15.8%。

Conclusions and future outlook
未来需聚焦界面工程、非贵金属助催化剂及AI辅助设计,推动g-C3
N4
基材料走向工业化应用。

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