毛果藤(Triclisia subcordata)叶提取物对四氧嘧啶诱导糖尿病大鼠的抗氧化及降糖作用研究

传统药用植物毛果藤(Triclisia subcordata)叶煎剂虽被用于糖尿病治疗，但缺乏体内实验证据。研究人员通过甲醇提取法制备粗提物及不同极性溶剂(正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、水)分段产物，测定其DPPH自由基清除能力、总酚含量(TPC)和总黄酮含量(TFC)，并开展四氧嘧啶诱导的糖尿病Wistar大鼠实验。结果显示二氯甲烷段TPC达106.4±4.343 mgGAE/g，正己烷段TFC高达1462±83.97 mgQE/g，其中150 mg/kg剂量的二氯甲烷段和正己烷段降糖效果优于格列本脲。GC-MS鉴定出1-阿斯匹多斯哌啶-17-醇等活性成分，毒性实验证实5000 mg/kg剂量下仍安全。该研究首次验证了该植物通过酚类成分清除自由基实现降糖的机制。

　　

毛果藤(Triclisia subcordata)叶作为传统抗糖尿病草药，其科学机理亟待阐明。研究团队采用甲醇浸渍法制备叶片粗提物，通过系统溶剂分段获得正己烷、二氯甲烷(DCM)、乙酸乙酯及水溶性组分。运用DPPH法测定抗氧化活性时，水提物展现出最强自由基清除能力(IC₅₀
=145.10±3.05 μg/mL)。组分分析显示DCM段富含酚类物质(106.4±4.343 mgGAE/g)，而正己烷段黄酮类含量惊人(1462±83.97 mgQE/g)。GC-MS指纹图谱揭示了1-乙酰基-19,21-环氧-15,16-二甲氧基阿斯匹多斯哌啶等特征成分。

在四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠模型中，150 mg/kg剂量的DCM段和正己烷段表现出卓越的降血糖性能，治疗第7天效果显著优于阳性对照药格列本脲。尤其值得注意的是，即使高达5 g/kg体重的给药剂量下，粗提物仍未显现毒性。这些发现不仅验证了毛果藤传统用药的科学性，更揭示了其通过酚类物质介导的抗氧化通路(如自由基清除)发挥降糖作用的分子机制，为开发新型植物源抗糖尿病药物提供了重要依据。