骨髓干细胞来源细胞外囊泡心包腔注射改善阿霉素诱导的中等射血分数心衰大鼠模型的心脏功能

为解决阿霉素诱导的中等射血分数心衰（HFmrEF）的治疗难题，研究人员通过心包腔注射骨髓间充质干细胞（BMSCs）来源的细胞外囊泡（EVs），发现100 μg/ml EVs可显著提升H9C2细胞活力，降低心肌组织BNP、IL-6表达及胶原沉积，同时促进CD31和VEGFA生成，最终通过抗炎和促血管生成机制改善心功能。

　　

这项研究探索了骨髓间充质干细胞（BMSCs）分泌的细胞外囊泡（EVs）通过心包腔注射对阿霉素诱导的心衰大鼠的治疗潜力。实验首先用阿霉素诱导H9C2心肌细胞凋亡，发现100 μg/ml EVs能最有效促进细胞增殖并抵抗药物损伤。在动物实验中，心包注射EVs后，活体成像显示心脏区域出现高强度荧光信号，免疫荧光证实EVs成功定植心肌组织。超声心动图检测显示，治疗组左室射血分数（LVEF）、短轴缩短率（LVFS）和心输出量（CO）显著提升。组织学分析表明，EVs治疗显著降低了心肌中标志心衰的脑钠肽（BNP）和炎症因子IL-6水平，同时减少Masson染色显示的胶原纤维沉积。值得注意的是，血管生成相关标志物CD31和血管内皮生长因子（VEGFA）表达明显增加，揭示了EVs通过双重机制——抑制炎症反应和促进血管新生——实现心脏功能改善。