羔羊超数排卵后卵巢与卵母细胞转录组特征揭示ERBB3/HRAS关键调控机制

本研究针对幼龄羔羊超数排卵后卵母细胞发育潜能显著低于成年母羊的问题，通过卵巢全转录组测序(RNA-seq)和卵母细胞超低量RNA-seq，首次揭示PI3K/Akt信号通路中ERBB3和HRAS蛋白在羔羊卵巢滤泡及卵母细胞的异常高表达，为优化幼畜胚胎体外生产(JIVET)技术提供了关键分子靶点。

　　

青春期前羔羊经超数排卵处理后，其卵母细胞可作为幼畜体外胚胎移植(JIVET)的重要来源。然而与成年母羊相比，羔羊卵巢对促性腺激素刺激的反应存在显著差异。研究人员通过体外发育评估发现，羔羊卵母细胞的成熟率、卵裂率及囊胚形成率均显著低于成年个体(P < 0.05)。为解析这种发育能力差异的分子机制，团队采用高通量测序技术对成年羊和羔羊的卵巢组织进行全转录组分析(RNA-seq)，并对微量卵母细胞样本开展超低量RNA测序。

整合分析显示，差异表达基因(DEGs)在PI3K/Akt信号通路中呈现显著富集。免疫荧光和免疫组化双重验证发现，该通路关键节点ERBB3和HRAS蛋白在超排羔羊的卵巢滤泡及卵母细胞中表达水平异常升高。这些发现不仅揭示了ERBB3-HRAS分子轴在调控幼畜卵母细胞发育中的核心作用，更为优化家畜繁殖效率提供了新的干预靶点。