综述：酒精使用对免疫、炎症及器官功能影响的新进展——2024年酒精与免疫学研究兴趣小组（AIRIG）会议纪要

这篇综述系统总结了2024年AIRIG会议的最新研究成果，聚焦酒精对宿主免疫（Host Immunity）、器官功能障碍（Organ Dysfunction）及炎症反应（Inflammation）的多维度影响，涵盖HIV、创伤性脑损伤（TBI）、酒精性肝病（ALD）等关键疾病模型，为理解酒精相关病理机制提供了前沿视角。

　　

Abstract

第29届酒精与免疫学研究兴趣小组（AIRIG）年会于2024年11月22日在芝加哥洛约拉大学健康科学校区召开。会议围绕酒精与宿主免疫、器官功能障碍及炎症组织损伤三大主题展开，汇集了创伤急救、心血管健康、神经退行性疾病等领域的最新发现。数据显示，酒精通过破坏肠道屏障完整性（如中性粒细胞浸润）、干扰巨噬细胞功能（尤其在HIV和脓毒症模型中）及诱发肝窦内皮细胞（LSEC）损伤等途径，加剧多系统疾病进展。

Introduction

世界卫生组织（WHO）指出，酒精与200余种疾病存在因果关系，涉及心血管、神经、消化等多个系统。尽管美国62%的成年人饮酒（其中19%过量），酒精相关医疗支出高达2490亿美元（2013年数据）。NIAAA强调，酒精通过双重剂量效应（低剂量刺激/高剂量抑制）调控免疫应答，而AIRIG会议进一步揭示了其与肠道-肝脏轴（Gut-Liver Axis）、帕内特细胞（Paneth Cells）功能紊乱的关联。

Session 1: Alcohol and host immunity

本环节由普拉诺蒂·曼德雷卡尔（Pranoti Mandrekar）教授主持，重点探讨酒精对免疫细胞的差异化影响：

• 巨噬细胞：在HIV和脓毒症模型中，酒精通过TLR4/NF-κB通路加剧炎症因子释放；
• 中性粒细胞：酒精诱导的肠道屏障功能障碍与中性粒细胞异常浸润相关；
• 血管内皮稳态：低剂量乙醇（<0.08%）可短暂改善内皮功能，但长期摄入导致氧化应激。

Session 2: Alcohol and organ dysfunction

肠道-肝脏轴成为焦点：酒精通过破坏紧密连接蛋白（如ZO-1）增加内毒素易位，激活库普弗细胞（Kupffer Cells）并驱动肝纤维化。此外，蛋白质组学分析发现，ALD患者血清中载脂蛋白A1（ApoA1）水平显著降低，提示其作为潜在生物标志物的价值。

Session 3: Alcohol, inflammation, and tissue injury

多发性硬化（MS）研究显示，酒精通过改变肠道菌群（如拟杆菌门/厚壁菌门比例）调控Th17细胞分化。动物实验证实，产前酒精暴露（PAE）会放大应激反应，导致海马区神经元凋亡增加。

Summary

会议揭示了酒精通过免疫-炎症-器官损伤级联反应影响健康的复杂机制，尤其强调肠道菌群（如Akkermansia muciniphila）在酒精相关疾病中的调控作用。未来研究需聚焦于双剂量效应的分子开关及跨器官互作网络。

（注：全文严格依据原文数据缩编，未添加非文献支持结论）