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综述:转铁体在皮肤癌临床治疗中的最新进展
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月12日 来源:Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 5.4
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(编辑推荐)本综述系统探讨了转铁体(Transferosomes)在皮肤癌(含黑色素瘤Melanoma和非黑色素瘤NMSCs)治疗中的突破性应用。通过优化磷脂(Phospholipids)、边缘活化剂(Edge Activators)等成分,该纳米递送系统显著提升药物(如小分子Doxorubicin)的透皮效率,克服传统疗法(化疗/放疗)的全身毒性缺陷,为靶向治疗提供新范式。
皮肤癌作为全球第五大常见癌症,每年新增病例超540万例,其中黑色素瘤(Melanoma)侵袭性强,而基底细胞癌(BCC)和鳞状细胞癌(SCC)构成非黑色素瘤(NMSCs)主体。紫外线(UV)辐射诱导的DNA损伤和免疫抑制是主要诱因。现有疗法如手术、放疗和化疗存在靶向性差、全身毒性等问题,亟需新型递送技术改善疗效。
转铁体由磷脂(如磷脂酰胆碱Phosphatidylcholine)和边缘活化剂(如胆酸钠Sodium Cholate)构成,其弹性双分子层可穿透角质层(Stratum Corneum),规避首过效应。这种特性使其能同时负载水溶性(如蛋白质)和脂溶性药物(如植物化学物),通过功能化修饰(如甘露糖苷化Mannosylation)精准靶向癌细胞表面受体。
临床前研究显示,转铁体凝胶制剂可延长药物驻留时间,减少给药频率。例如,载药阿霉素(Doxorubicin)的转铁体显著提升肿瘤局部浓度,同时降低心脏毒性。其机制涉及尺寸调控(<100 nm)和膜流动性增强,从而优化皮肤渗透与药物释放动力学。
当前研究聚焦于配方稳定性优化和临床试验验证。转铁体技术有望成为皮肤癌个体化治疗的基石,但其工业化生产和长期安全性仍需深入探索。该平台为克服传统疗法的局限性提供了革命性解决方案,标志着纳米医学在肿瘤领域的重大进展。
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