综述：过渡金属催化剂在咪唑啉合成中的应用研究进展

（编辑推荐）本综述系统总结了过渡金属（Pd、Ni、Cu等）催化咪唑啉（imidazolines）合成的最新进展，重点阐述了其高效偶联/环化反应机制及绿色化学（Green Chemistry）应用，为药物和材料科学领域提供重要方法论参考。

　　

Abstract
咪唑啉作为五元杂环化合物，在药物（如抗高血压药物）、农用化学品和功能材料中具有广泛应用。近年来，过渡金属催化（Transition Metal Catalysis）策略显著提升了该类化合物的合成效率，其中钯（Pd）、镍（Ni）、铜（Cu）等催化剂通过C–H活化/偶联（Coupling）和环化（Cyclization）等机制实现突破性进展。

关键催化体系

1. 钯催化体系：Pd⁰
   /Pd^II
   氧化还原循环在构建C–N键中展现高区域选择性，如Buchwald-Hartwig反应可高效合成2-芳基咪唑啉。
2. 镍催化体系：Ni(cod)₂
   配合物在[2+2+1]环加成反应中实现温和条件下载流子（substituent）多样性调控。
3. 铜催化体系：Cu(I)-NHC（氮杂卡宾）催化剂通过点击化学（Click Chemistry）实现咪唑啉与炔烃的1,3-偶极环加成。

绿色化学创新
微波辅助（MWI）和电化学催化策略显著降低反应能耗，水相体系中Au/TiO₂
纳米催化剂实现99%原子利用率。

未来展望
非贵金属（Fe、Co）催化剂开发及流动化学（Flow Chemistry）技术整合将成为该领域重要研究方向。