硬骨鱼斑鳢中Asprosin调控雌性生殖功能的体外研究揭示其进化保守性

本研究针对硬骨鱼斑鳢（Channa punctata）雌性生殖调控机制展开探索，首次在非哺乳类脊椎动物中证实脂肪因子Asprosin通过调控卵泡发生（oogenesis）相关基因（pcna、gdf9）、促性腺激素受体及类固醇合成关键标记物（star、cyp17a1）的表达，显著影响17α,20β-二羟孕酮水平，揭示了Asprosin在鱼类生殖内分泌系统中的保守作用，为水产养殖人工繁殖技术提供了新靶点。

　　

在脊椎动物生殖生物学领域，脂肪组织与生殖轴互作机制一直是研究热点。近年来，哺乳动物研究发现脂肪因子Asprosin（由fbn1基因编码）能通过下丘脑-垂体-性腺轴（HPG轴）调控生殖功能，但其在鱼类等非哺乳动物中的作用仍属空白。斑鳢作为东南亚重要经济鱼种，其季节性繁殖特性使人工调控面临挑战。传统水产养殖依赖外源促性腺激素诱导繁殖，但成本高且效果不稳定。因此，揭示鱼类内源性生殖调控新机制具有重要应用价值。

来自德里大学的研究团队在《General and Comparative Endocrinology》发表论文，首次在硬骨鱼斑鳢中系统研究了Asprosin的雌性生殖调控功能。研究采用qPCR检测fbn1基因表达谱、体外卵巢组织培养、ELISA测定类固醇激素及cAMP等技术，发现：1）fbn1在卵巢休止期和产后期高表达；2）重组Asprosin显著上调增殖细胞核抗原（pcna）和生长分化因子9（gdf9）等卵泡发生关键基因；3）同步激活促性腺激素受体（fshr/lhr）和类固醇合成酶（star、cyp17a1），提升17α,20β-二羟孕酮水平；4）意外发现其作用不依赖cAMP-PKA通路，提示存在非GPCR受体机制。

【Reproductive phase-dependent expression of fbn1】
通过qPCR分析发现，fbn1转录本在卵巢休止期（12-3月）和产后期（9-11月）表达量较准备期（4-6月）和产卵期（7-8月）显著升高（p<0.0001），提示Asprosin可能参与生殖周期重建。

【Discussion】
研究揭示了Asprosin在硬骨鱼中通过双重途径调控生殖：既直接作用于卵巢促进卵母细胞成熟（通过gdf9），又增强类固醇生成能力（通过star/cyp17a1）。与哺乳类不同，其信号传导不依赖GPCR-cAMP通路，这为脊椎动物生殖调控的进化差异提供了新证据。

【Conclusion】
该研究不仅拓展了脂肪因子在鱼类生殖内分泌领域的认知，更为发展新型生殖调控剂替代传统激素疗法提供了理论依据。fbn1基因的季节性表达模式提示其可作为斑鳢生殖周期监测的分子标记，而Asprosin对类固醇合成的促进作用为水产养殖精准调控开辟了新途径。研究团队强调，后续需鉴定鱼类特异性Asprosin受体并解析其下游信号网络，以推动该发现向应用转化。