大鼠模型眶内视神经优化暴露技术：神经再生研究的精准手术范式

来自某研究团队的研究人员为建立神经再生研究的标准化操作平台，开发了一种大鼠视神经微创暴露手术方案。该研究通过三步精准操作（皮肤切口、眶周脂肪剥离、全段视神经暴露）实现5-mm神经段稳定暴露（4.96±0.13 mm），结合ONC模型构建与支架植入，经FVEP信号检测（振幅P1从1.05±0.19降至0.03±0.02）、CTB示踪（RGC数量4周内从1496.7±186.3降至78.75±5.1）等多维度验证，为神经保护与再生治疗研究提供了可量化、可重复的技术体系。

　　

这项突破性研究展示了大鼠眶内视神经的精细化暴露技术。科研人员采用无菌操作对SD大鼠实施三阶段手术：首先用丝线牵拉辅助精准皮肤切口，接着精细分离眶周脂肪组织，最终实现全长视神经的微创暴露。术后可灵活开展视神经挤压损伤模型(ONC)构建、神经鞘内注射或水凝胶支架植入等操作。

验证环节亮点纷呈：功能层面通过视觉诱发电位(FVEP)检测到P1波振幅断崖式下降（术前1.05±0.19 vs 术后0.03±0.02，*p<0.05）；细胞层面采用霍乱毒素B亚基(CTB)顺行示踪技术，捕捉到视网膜神经节细胞(RGC)的进行性死亡（第1周1496.7±186.3个，第4周仅剩78.75±5.1个，*p<0.05）；血管造影(FFA)则证实手术全程保持了神经血管完整性。特别值得注意的是，生物支架植入后CTB标记的轴突成功跨越损伤区再生，为神经修复研究开辟了新途径。

该方案不仅实现了5毫米级视神经段的稳定暴露（实测4.96±0.13毫米），更建立起包含功能评估、细胞追踪和血管监护的立体验证体系，为探索神经损伤修复机制提供了黄金标准的手术平台。这种兼顾操作精度与生理微环境维持的技术突破，将显著推动神经保护剂测试、再生支架研发等转化医学研究的发展进程。