藏药三丹舒心汤干预缺血性心脏病的机制研究：网络药理学与代谢组学整合分析

为解决藏药三丹舒心汤(Tsantan Sumtang)治疗缺血性心脏病(IHD)机制不明和药效物质不清的问题，研究人员通过代谢组学和网络药理学方法，结合左冠状动脉前降支结扎模型，筛选出37种差异代谢物和20条代谢通路，鉴定出216个共同靶点及核心靶点(TNF、AKT1等)与活性成分(槲皮素等)，证实其通过"多成分-多靶点-多通路"发挥治疗作用，为后续研究提供切入点。

　　

传统藏药复方三丹舒心汤(Tsantan Sumtang)在藏蒙医学中常用于治疗缺血性心脏病(IHD)，但其作用机制和药效物质基础长期未明。研究者巧妙地将代谢组学和网络药理学这对"科研双子星"相结合，通过构建左冠状动脉前降支(LAD)结扎的动物模型，展开了一场从分子到通路的解密之旅。

血清代谢组学分析如同精准的"分子雷达"，捕捉到37种差异代谢物的动态变化，进一步锁定20条潜在代谢通路。而网络药理学则化身"靶点猎人"，在药物-成分-疾病-靶点的复杂网络中，揪出216个共同作用靶点，其中TNF、AKT1、IL6等核心靶点与β-谷甾醇、槲皮素等活性成分的分子对接实验，展现出令人惊喜的"锁钥匹配"效果。

特别有趣的是，花生四烯酸代谢通路在这场"多兵种协同作战"中扮演关键角色。而槲皮素(quercetin)这位"天然化合物明星"在抗心肌缺血实验中表现抢眼，证实其作为药效物质的"实力担当"。研究最终揭示，三丹舒心汤通过"多成分-多靶点-多通路"的协同网络发挥疗效，为传统藏药的现代化研究提供了精彩的"示范案例"。