系统性补体激活动态风险与年龄相关性黄斑变性进展时间的关联研究

来自美国科罗拉多州Sue Anschutz Rodgers眼科中心的研究团队，针对中晚期年龄相关性黄斑变性(iAMD)患者，通过8年队列研究揭示了25种系统性补体因子(C3a/C3、C5a/C5、sC5b-9/C5等)与疾病进展的关联。研究发现补体通路失调显著增加进展风险(HR最高达525.9)，为早期干预提供了新靶点。

　　

这项开创性队列研究追踪了325名中晚期年龄相关性黄斑变性(iAMD)患者长达8年，通过动态监测25种血浆补体因子，揭开了补体系统失调与疾病进展的隐秘关联。数据显示，补体激活产物C3a/C3(风险比HR=49.4)和C5a/C5(HR=29.3)如同"分子警报器"，其水平升高预示着更快进展为晚期AMD，特别是地理萎缩(GA)亚型。更惊人的是，终末补体复合物sC5b-9/C5的HR值飙升至297，而补体调节因子I的HR更是突破500大关，暗示补体级联反应可能是推动AMD恶化的"分子引擎"。研究团队采用联合模型分析发现，这些补体生物标志物不仅能预测总体晚期AMD进展，还对GA亚型具有特异性预警价值。这些发现为开发新型补体靶向疗法提供了科学依据，或将改写AMD早期干预策略，让眼科医生能在视力丧失前精准狙击"补体风暴"。