综述：长链非编码RNA GAPLINC在人类癌症生长和转移中的作用概述

本综述系统梳理了lncRNA GAPLINC（Gastric Adenocarcinoma Predictive Long Intergenic Non-coding RNA）在胃癌、结直肠癌、非小细胞肺癌（NSCLC）等多种恶性肿瘤中的致癌机制，揭示其通过竞争性内源RNA（ceRNA）机制调控miR-135b-5p/CSF1、miR-211/CD44等通路，促进肿瘤转移与不良预后，为癌症诊断和靶向治疗提供新思路。

　　

Abstract
长链非编码RNA（lncRNA）GAPLINC作为胃癌预测性长链基因间非编码RNA，在多种癌症中异常高表达，与患者生存率显著相关。其通过表观遗传调控和ceRNA网络参与肿瘤发生发展，尤其在转移过程中扮演关键角色。

Significance Statement
GAPLINC的跨癌种调控特性使其成为癌症诊疗的潜在通用靶点。现有研究虽初步阐明其与microRNAs的相互作用，但分子机制深度解析仍需突破。

LncRNA GAPLINC structure and function
定位于细胞核与胞质的GAPLINC具有多维度调控能力：在肾细胞癌（RCC）中通过吸附miR-135b-5p上调CSF1表达；在胶质母细胞瘤（GBM）中则激活PI3K/AKT通路。这种组织特异性调控模式提示其"分子变阻器"特性。

LncRNA GAPLINC role in human cancer diagnosis and prognosis
临床数据分析显示，GAPLINC高表达与胃癌患者5年生存率降低37%显著相关。其作为液体活检标志物的敏感性达82%，但批次差异问题仍需多中心验证。

LncRNA GAPLINC role in human cancer growth and metastasis
• 在RCC中形成GAPLINC/miR-135b-5p/CSF1轴促进转移
• 通过稳定CD44蛋白增强胃癌细胞侵袭力
• 在非小细胞肺癌中调控EMT关键转录因子Snail

Conclusion
GAPLINC的ceRNA"海绵"效应具有癌种特异性：在神经系统肿瘤中主要影响基因组稳定性，而在上皮源性肿瘤中更多调控细胞骨架重塑。这种差异为精准治疗策略制定提供依据。

Future Perspectives
亟待开发GAPLINC特异性抑制剂，其二级结构中的GU重复序列可能成为RNA干扰的理想靶点。类器官模型将有助于验证其作为联合治疗增敏剂的潜力。