合成大麻素对人类淋巴细胞培养体系的遗传毒性效应研究

合成大麻素滥用问题日益突出，其遗传毒性机制亟待阐明。研究人员通过姐妹染色单体交换(SCEs)和染色体畸变(CAs)实验，首次揭示AB-Fubinaca、AMB-Fubinaca和EMB-Fubinaca三种吲唑类合成大麻素在200 nM浓度下可显著提升SCEs频率(p < 0.05)，其中EMB-Fubinaca遗传毒性最强(6.04±0.63)，为药物监管提供重要科学依据。

　　

合成大麻素正成为当前滥用最严重的新型精神活性物质之一，其精神活性类似Δ⁹
-四氢大麻酚。本研究聚焦三种吲唑类合成大麻素(AB-Fubinaca、AMB-Fubinaca和EMB-Fubinaca)的遗传毒性，采用人类淋巴细胞培养体系，通过姐妹染色单体交换(SCEs)和染色体畸变(CAs)两种金标准检测方法进行评估。

实验结果显示，200 nM浓度下所有测试物质均引起SCEs频率显著升高(5.33-6.04，p < 0.05)，呈现明确的剂量-效应关系：EMB-Fubinaca(6.04±0.63) > AMB-Fubinaca(5.65±0.6) > AB-Fubinaca(5.33±0.58)。有趣的是，这些化合物并未导致CAs频率显著改变(p > 0.05)，且对细胞增殖指数和分裂指数无影响。

该发现首次证实合成大麻素具有诱发DNA链间交联的潜在风险，提示长期滥用可能导致基因组不稳定性。研究者建议后续应采集吸毒者外周血淋巴细胞开展体内验证，为制定更精准的毒品危害评估标准提供科学依据。