基于网络药理学与分子对接技术揭示左归丸治疗膝骨关节炎的多靶点作用机制

为阐明传统中药复方左归丸(ZGP)治疗膝骨关节炎(KOA)的分子机制，研究人员整合TCMSP、HERB等数据库，通过网络药理学筛选出槲皮素、山奈酚等活性成分及PTGS2、AKT1等138个核心靶点，富集分析显示其通过PI3K-Akt、MAPK等通路发挥作用。分子 docking 证实关键成分与靶点强结合，为ZGP临床应用提供理论依据。

　　

这项研究采用前沿的网络药理学与分子对接技术，深度解析了传统中药左归丸(ZGP)对抗膝骨关节炎(KOA)的分子奥秘。通过TCMSP、HERB、BATMANTCM等数据库挖掘，锁定ZGP中槲皮素(quercetin)、山奈酚(kaempferol)、汉黄芩素(wogonin)等关键活性成分，并与DisGeNET、GeneCards筛选的KOA疾病靶点构建交互网络。研究发现138个核心靶点如环氧合酶-2(PTGS2)、一氧化氮合酶3(NOS3)、蛋白激酶B(AKT1)和丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)，显著富集于PI3K-Akt、MAPK、TNF等炎症与代谢相关信号通路。分子对接实验生动呈现了活性成分与靶标蛋白如PTGS2的高亲和力结合，其结合能数据为"多成分-多靶点-多通路"协同作用假说提供了结构生物学证据。该研究不仅为中药复方现代化研究提供了范式，更揭示了ZGP通过调控关节微环境稳态治疗KOA的科学内涵。