摩洛哥肺癌患者BRAF与KRAS基因突变谱的首次揭示及其临床意义

来自摩洛哥的研究团队针对肺癌精准治疗需求，通过PCR-DNA测序技术分析了60例原发性肺癌患者KRAS外显子2和BRAF外显子15的突变特征。研究发现KRAS（8.3%）与BRAF（6.7%）突变率，其中KRAS突变多见于男性吸烟腺癌晚期患者，BRAF突变则偏好男性非吸烟腺癌群体。该成果为靶向治疗（如KRAS/BRAF抑制剂）的分子分型提供了北非人群数据支持。

　　

肺癌（LC）作为高致死性恶性肿瘤，其诊疗困境催生了致癌驱动突变研究的突破性进展。近期研究聚焦KRAS和BRAF基因突变——这两个靶向治疗（targeted therapy）的热门靶点，其突变谱正重塑肿瘤学"癌基因成瘾"（oncogene addiction）理论框架。

摩洛哥团队采用PCR-DNA测序技术，对60例原发性肺癌新鲜活检样本进行KRAS基因外显子2（exon 2）和BRAF基因外显子15（exon 15）的突变扫描。数据揭示：KRAS突变率8.3%（含罕见双突变G12A/K5E病例），BRAF突变率6.7%，且二者无共存现象。突变特征呈现明显人群分化——KRAS突变集中于男性吸烟者腺癌（adenocarcinoma）III期患者，而BRAF突变更倾向男性非吸烟腺癌群体。统计学分析显示突变与临床病理特征无显著相关性（p>0.05）。

该发现为北非人群肺癌精准治疗提供了分子标志物选择依据，特别是针对KRAS G12C抑制剂（如sotorasib）和BRAF V600E抑制剂（如dabrafenib）的临床应用。研究者强调，扩大可成药突变（druggable mutations）筛查范围，将是改善肺癌精准治疗覆盖率的关键突破口。