BF1草药复方制剂通过体外及离体途径评估其营养、抗氧化及抗糖尿病活性的综合研究

本研究针对全球糖尿病防治需求，通过体外(DPPH/FRAP/NO自由基清除)和离体(胰腺GSH/MDA/ATPase检测)实验，系统评估了含芝麻、棉花等植物的BF1复方制剂的营养组成、抗氧化活性及对α-淀粉酶/α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果表明该制剂具有显著抗氧化能力(IC50 7.8-43.5 μg/mL)和酶抑制效果，为开发植物源抗糖尿病补充剂提供了科学依据。

　　

随着全球糖尿病患病率持续攀升（预计2045年达6.286亿患者），开发安全有效的替代疗法成为迫切需求。当前合成降糖药物存在副作用大、价格昂贵等问题，而富含多酚、生物碱的药用植物因其多靶点作用机制展现出独特优势。在这一背景下，来自尼日利亚Next Era Health的研究团队对传统草药复方BF1（含芝麻、棉花、榕树和姜黄）展开了系统研究，相关成果发表于《Kuwait Journal of Science》。

研究采用甲醇提取法制备BF1提取物，通过原子吸收光谱(AAS)分析矿物质组成，运用DPPH/FRAP/NO自由基清除实验评估体外抗氧化活性，并建立铁诱导的离体胰腺损伤模型检测GSH、MDA等氧化应激指标。抗糖尿病活性则通过α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制实验验证，以临床常用药二甲双胍(metformin)作为阳性对照。

3.1 营养成分与植物化学成分
BF1富含蛋白质(19.69%)和镁(Mg, 19.479 ppm)，后者作为胰岛素信号通路关键辅因子，能增强GLUT-4介导的葡萄糖摄取。定性分析显示其含高浓度生物碱(+++)和皂苷(3.04 mg/mL)，这些成分可通过调节糖原合成酶活性发挥降糖作用。

3.2 抗氧化活性
在DPPH自由基清除实验中，BF1表现出剂量依赖性活性(IC₅₀
43.54 μg/mL)，虽低于槲皮素标准品(13.54 μg/mL)，但铁离子螯合能力(IC₅₀
7.80 μg/mL)与标准品相当。离体实验证实，BF1能显著提升受损胰腺组织的过氧化氢酶(CAT)活性，同时降低脂质过氧化产物MDA水平，表明其可缓解氧化应激对β细胞的损伤。

3.3 抗糖尿病机制
BF1对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制率分别达56.2%和63.8%（240 μg/mL剂量），接近二甲双胍效果。通过抑制这两种关键碳水化合物水解酶，BF1可延缓淀粉分解为葡萄糖的速度，有效控制餐后血糖峰值。此外，研究首次发现BF1能调节胰腺组织Na⁺
/K⁺
-ATPase活性，该酶通过维持细胞膜电位影响胰岛素分泌。

这项研究为传统草药的现代化应用提供了重要证据。BF1复方通过多途径协同作用——既提供降糖必需的镁元素，又含自由基清除成分保护胰腺组织，同时靶向调控碳水化合物代谢酶系。特别值得注意的是，其铁离子螯合能力可预防过渡金属引发的芬顿反应，这对糖尿病常见的氧化应激并发症具有独特防治价值。未来研究可结合近红外光谱(NIRS)等先进技术，进一步解析其活性成分的协同作用机制。