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南海氨氧化原核生物的生物地理学揭示:新谱系及其生态位分化
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月13日 来源:Marine Environmental Research 3.0
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本研究针对海洋沉积物中氨氧化原核生物(AOPs)多样性及生态位分化的认知空白,通过高通量测序技术解析南海表层沉积物中AOPs的群落结构与分布规律。研究发现91%的OTUs属于未报道的新谱系,首次揭示了AOA(氨氧化古菌)和AOB(氨氧化细菌)在浅海与深海沉积物中的显著分异,并证实温度和深度是驱动其生态位分化的关键因子,为海洋氮循环机制提供了全新见解。
海洋氮循环是维系地球生命系统的关键过程,而氨氧化原核生物(AOPs)作为将氨转化为亚硝酸盐的"微生物引擎",长期主导着这一过程的初始步骤。尽管自19世纪Sergei Winogradsky分离首株氨氧化细菌(AOB)Nitrosomonas europaea以来,科学家已陆续发现氨氧化古菌(AOA)和全程氨氧化菌(comammox),但海洋沉积物中AOPs的真实多样性仍如深海般神秘。尤其在南中国海(SCS)这类具有复杂水文特征的区域,AOPs的群落分布规律及其环境驱动机制始终存在三大谜团:已知培养菌株无法代表环境样本中绝大多数未培养微生物;传统克隆文库技术低估低丰度物种;不同水深梯度下的生态位分化机制尚未系统解析。
为破解这些难题,中国研究人员对南海21个站位表层沉积物展开多航次采样,采用基于amoA基因(氨单加氧酶功能标记)的高通量扩增子测序技术,结合PCoA(主坐标分析)和Pearson相关性分析,首次绘制了南海AOPs的生物地理学图谱。研究通过PowerSoil DNA提取试剂盒获取环境DNA,使用巢式PCR扩增amoA基因片段,经Illumina平台测序后,借助MOTHUR和QIIME进行生物信息学分析,最终通过R语言完成统计学可视化。
研究结果
样本收集与理化参数测量
三航次采集的沉积物样本覆盖南海浅海至深海梯度(50-3500米),理化数据显示温度与深度呈显著负相关,为后续生态位分析奠定基础。
AOA与AOB群落的α多样性
从110,608条高质量AOA序列中鉴定出418个OTUs(操作分类单元),Good's覆盖率达0.99。Chao1指数显示深海站位AOA多样性显著高于浅海,而AOB的Shannon指数在200米以浅区域最高,暗示二者存在差异化的环境适应策略。
新AOA在南海的群落组成与分布
91%的OTUs无法归类至已知AOA类群,其中15个优势OTUs构成全新进化支。仅2个OTUs与已知海洋类群Nitrosopelagicus和Nitrosopumilus相似,而OTU11作为首例报道的土壤分支(Group I.1b)AOA,挑战了传统海洋AOA分类框架。
新AOB的发现及其环境适应
所有6个优势AOB OTUs与已知菌株相似性<95%,形成γ-变形菌纲下的独立分支。这些新AOB在低铵环境中呈现活跃状态,暗示其可能进化出独特的氨亲和力调控机制。
环境因子驱动AOPs群落分异
PCoA揭示浅海与深海AOPs群落显著分离(ANOSIM P<0.01)。Pearson分析指出温度(r=0.82)和深度(r=0.79)是主导因素,而铵盐浓度仅与浅海AOB显著相关(P<0.05),表明深海AOPs可能采用不同于浅海的能量获取策略。
结论与意义
该研究首次系统证实南海沉积物中存在大量未培养AOPs新谱系,其中AOA以海洋分支(Group I.1a)为主导但包含意外出现的土壤分支,AOB则完全由新发现的γ-变形菌纲集群构成。通过建立水深梯度与群落结构的定量关系,研究提出"深度-温度"双因子驱动模型,为理解全球海洋氮循环的微生物驱动机制提供了新范式。这些发现不仅拓展了对SCS生态系统功能的认知,更为后续开发基于功能微生物的海洋环境监测技术奠定了理论基础。论文发表于《Marine Environmental Research》,其揭示的AOPs生态位分化规律,对于预测气候变化背景下海洋氮循环的响应具有重要启示。
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