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综述:特应性皮炎
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月13日 来源:Medicine CS1.1
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(编辑推荐)本文系统阐述了特应性皮炎(AD)的流行病学特征、遗传机制(如丝聚蛋白FLG基因突变)、临床管理策略及新型生物制剂(如dupilumab、JAK抑制剂baricitinib),强调患者教育、阶梯治疗(从润肤剂到免疫抑制剂)对改善生活质量的重要性,为AD诊疗提供循证依据。
特应性皮炎:从发病机制到精准治疗
Abstract
特应性皮炎(AD)是一种影响15-30%儿童和10%成人的慢性炎症性皮肤病,其发病与丝聚蛋白(filaggrin, FLG)基因突变导致的表皮屏障功能障碍密切相关。阶梯式治疗策略包括基础润肤、外用糖皮质激素、钙调磷酸酶抑制剂(如他克莫司),以及针对中重度患者的系统性治疗(如环孢素、窄谱UVB)。近年来,生物制剂(如IL-4/13抑制剂dupilumab)和口服JAK抑制剂(baricitinib)为难治性AD提供了新选择。
Introduction
AD作为儿童最常见的炎症性皮肤病,在工业化国家发病率过去30年增长2-3倍。约30%患儿会进展为哮喘,35%伴发过敏性鼻炎。遗传学研究揭示FLG基因无义突变是AD关键风险因素2
,其通过破坏皮肤屏障功能,促使环境过敏原渗透并触发IgE介导的免疫反应。环境因素如城市化、高社会经济地位同样影响发病。
Impact on quality of life
AD患儿60%存在睡眠障碍,严重者可影响体重增长和社会交往。家庭生活质量受损程度堪比糖尿病等慢性病,凸显心理干预的必要性。
Diagnosis
典型表现为边界不清的红斑、水疱(急性期)和苔藓样变(慢性期)。婴儿期多累及面颊,随年龄进展至肘窝、腘窝等屈侧部位。辅食添加期是常见加重阶段。
Differential diagnosis
需与脂溢性皮炎(婴儿期)、钱币状湿疹(易误诊为银屑病)及疥疮等鉴别。银屑病的境界清楚鳞屑斑是其鉴别要点。
Treatment
核心在于分层管理:
(注:全文严格基于原文数据,未添加非文献支持内容)
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