综述：胸腺恶性肿瘤血清标志物的光电化学免疫传感器研究进展

这篇综述系统梳理了2016年以来光电化学（PEC）免疫传感器在胸腺恶性肿瘤血清标志物检测中的突破性进展，重点探讨了夹心型（sandwich-type）和免标记（label-free）传感器的设计策略，以及异质结工程、纳米材料敏化等优化手段对提升灵敏度、稳定性的作用，为开发便携式早期癌症筛查工具提供了前瞻性视角。

　　

胸腺恶性肿瘤血清标志物检测的新利器：光电化学免疫传感器

血清标志物与临床挑战
胸腺恶性肿瘤涵盖肺癌（SCLC/NSCLC）、食管癌等，其标志物如CEA、CYFRA21-1、CA125等在早期筛查中至关重要。然而，传统检测方法如免疫印迹和ELISA存在操作复杂、灵敏度不足等缺陷。液体活检虽能无创获取标志物，但低丰度靶标检测仍是瓶颈。

光电化学免疫传感器的崛起
PEC技术巧妙融合光化学与电化学原理：光敏材料（如TiO₂
/CdS异质结）受光激发产生电子-空穴对，通过生物识别事件（如抗体-抗原结合）调控电流信号。2016年后，该技术针对8种胸腺标志物开发出两类传感器：

• 夹心型传感器：采用酶催化（HRP）、纳米酶（Au@Pt）或DNA步行机放大信号，将CEA检测限推至fg/mL级。
• 免标记传感器：以适配体（aptamer）替代抗体，通过构象变化直接调制光电流，简化流程但稳定性待提升。

材料创新驱动性能突破
异质结工程（如Z型MoS₂
/BiVO₄
）显著提升电荷分离效率；元素掺杂（N-doped碳量子点）拓宽光吸收范围；生物界面优化（肽修饰电极）增强特异性。这些策略使传感器在血清复杂基质中仍保持优异信噪比。

临床转化之路
尽管PEC传感器已实现便携式原型机开发，但信号漂移、批间差异等问题制约产业化。未来方向聚焦智能穿戴设备、多标志物联检及成本控制，为胸腺恶性肿瘤的精准早筛开辟新途径。