基于CD20胞啃作用的多重表位特异性T细胞反应检测技术

为解决抗原表位及T细胞受体(TCR)发现的难题，研究人员开发了一种新型多重抗原检测技术。该研究利用B细胞表面CD20在抗原特异性相互作用中向T细胞转移的特性，通过差异标记的抗CD20抗体追踪特定抗原刺激，实现了单次实验中多重抗原/表位的并行检测与分析。这一方法显著提升了抗原发现流程的通量和可靠性，为靶向免疫治疗开发提供了高效工具。

　　

抗原表位(epitope)和对应T细胞受体(TCR)的鉴定是靶向免疫疗法开发的核心挑战。传统体外抗原反应性检测通常需单独测试每个抗原。最新研究揭示：当B细胞与T细胞发生抗原特异性相互作用时，B细胞标志物CD20会通过"胞啃作用"(trogocytosis)转移至T细胞表面。基于此现象，科研人员创新性地采用不同标记的抗CD20抗体作为示踪剂——将特定抗原装载至B细胞后，受相应抗原刺激的T细胞会选择性获取对应的标记抗体。该方法突破性地实现了单次实验中对多重抗原/表位的并行检测，通过后续分析即可解耦混合刺激信号。研究还指出，混合使用多种抗CD20抗体可进一步提升检测通量和结果可靠性，为大规模抗原筛选提供了高效解决方案。