pH触发荧光-抗污微凝胶：基于二硫键交联核的靶向递送系统在三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231中的氧化还原响应性药物控释研究

本研究针对三阴性乳腺癌靶向治疗难题，开发了兼具pH响应荧光示踪（RhNH2 发射565-585 nm）与抗蛋白吸附（BSA吸附降低20%）功能的二硫键交联微凝胶。通过w/o微乳液聚合法构建的载药系统实现DOX高效负载（%DLC 8±2%，%DLE 80±5%），MTT实验显示其对MDA-MB-231细胞具有选择性杀伤（IC50 125 μg/mL），FACS证实其通过氧化还原响应释放机制诱导肿瘤细胞凋亡，为智能药物递送提供了新策略。

　　

这项突破性研究设计了一种智能双功能微凝胶系统，其核心通过二硫键(disulfide)交联构建，表面则分别修饰了荧光标记物罗丹明胺(RhNH₂
)和两性离子聚磺基甜菜碱。当环境pH变化时，RhNH₂
会发出565-585 nm的特征荧光，如同微型信号灯般实时指示微凝胶状态；而聚磺基甜菜碱刷状结构则像"分子防护罩"，成功将牛血清蛋白(BSA)吸附量降低约20%。

采用水包油(w/o)微乳液聚合技术制备的载药微凝胶展现出卓越性能：对化疗药物阿霉素(DOX)的负载效率(%DLE)达80±5%，载药量(%DLC)为8±2%。在对抗三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231时，空白微凝胶表现良好生物相容性，而载药微凝胶则显示出精准的"特洛伊木马"效应——其IC₅₀
值为125 μg/mL。流式细胞术(FACS)和细胞摄取实验揭示了这些"纳米战士"的工作机制：在肿瘤组织特有的高还原环境中，二硫键断裂释放DOX，同时荧光信号激活，实现治疗-示踪双功能协同。这种集氧化还原响应(REDOX)、荧光导航和抗污性能于一体的智能系统，为攻克肿瘤靶向治疗难题提供了创新解决方案。