靶向CD19的CAR-T细胞与双特异性抗体疗法在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的突破性进展

为解决侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者30-40%的高复发率难题，研究人员通过靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法和双特异性抗体技术，显著改善了患者生存预后。研究表明，经CAR-T治疗的患者长期无病生存率达30-40%，且通过优化细胞因子释放综合征(CRS)和免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)管理提升了安全性。这些"现货型"疗法尤其适用于老年及体能状态较差患者，为淋巴瘤治疗带来革命性突破。

　　

尽管采用化学免疫疗法和自体干细胞移植，仍有30-40%的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者面临复发困境。靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法正在重塑弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)等B细胞恶性肿瘤的治疗格局。长期随访数据显示，对于复发/难治性患者，CAR-T治疗可实现30-40%的长期无病生存甚至治愈。专业团队对细胞因子释放综合征(CRS)和免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)的精细管理显著提升了治疗安全性。

双特异性抗体作为另一类精准武器，通过同时结合CD3⁺
效应T细胞和B细胞抗原，构建免疫突触诱导细胞依赖性杀伤。部分药物已获批用于侵袭性和惰性B细胞淋巴瘤，其"即用型"特性特别适合老年和体能状态欠佳患者。这两种创新疗法以更低的毒性谱，共同推动了淋巴瘤治疗领域的范式转变。