基于杆状病毒表面展示技术的阿根廷出血热疫苗候选株：表达JUNV GP1-GP2蛋白的新型研发策略

为解决阿根廷出血热疫苗研发难题，研究人员通过重组杆状病毒(rBV)表面展示技术，成功构建表达Junín病毒(JUNV) GP1-GP2蛋白的疫苗候选株。实验证实该rBV能诱导小鼠产生中和抗体，并在豚鼠攻毒试验中展现部分保护效果，为开发替代Candid#1疫苗的新策略提供重要平台。

　　

科研团队创新性地利用杆状病毒表面展示平台，将Junín病毒(JUNV)的GP1-GP2糖蛋白与囊泡性口炎病毒G蛋白(VSV-G)的跨膜结构域融合，构建了重组杆状病毒(rBV)疫苗载体。通过pBacPAK9载体与bApGOZA杆粒共转染Sf9细胞，成功获得表面展示JUNV抗原的病毒颗粒。Western blot和间接免疫荧光(IFI)实验证实了GP1-GP2的正确表达。

免疫学评估显示，接种rBV的小鼠血清在ELISA检测中产生特异性抗体，且空斑减少中和试验(PRNT)证实其具有中和活性。更令人振奋的是，在豚鼠攻毒模型中，该疫苗展现出相较于Candid#1疫苗的部分保护效果。这项研究不仅建立了高效的rBV抗原展示系统，更为开发对抗阿根廷出血热的下一代疫苗提供了关键技术路线。