综述：超分子原位组装及其生物学应用

（编辑推荐）本综述系统阐述了水溶性大环化合物（CDs/CB[n]s/CAs/PAs）通过主客体相互作用构建原位超分子组装体的策略，重点探讨了其pH/光/酶响应特性在空间限域发光、靶向给药（如J-聚集体增强穿透力）及原位药物生成等生物医学应用，为智能诊疗系统开发提供新思路。

　　

超分子组装体的构建基石

水溶性大环化合物如环糊精（CDs）、葫芦[n]脲（CB[n]s）、磺化杯芳烃（CAs）和柱芳烃（PAs），通过选择性结合有机阴/阳离子实现原位组装。这些大环空腔可共价/非共价修饰聚合物或功能化客体，形成具有精确空间排列的非共价超分子聚合物。例如CB[8]的空腔能同时包结两个电子互补客体，触发光控二聚体形成。

智能响应与生物应用

刺激响应型纳米纤维可通过pH/光/酶触发解组装，调控细胞形态或诱导凋亡。实验显示，基于CB[n]的组装体与线粒体膜电位特异性结合后，能实现靶向成像并释放凋亡诱导剂。J-聚集体现象使三臂客体的发光红移且增强，在650-900 nm近红外区具有组织穿透优势，已用于肿瘤PDT。

药物递送创新策略

大环空腔的空间限域效应可稳定包裹疏水药物分子。典型案例包括：β-CD修饰的聚合物通过酶响应解离实现结肠靶向递药；磺化杯[6]芳烃与阿霉素的包合物利用溶酶体酸性环境触发释放，使药物胞内浓度提升3倍。

未来发展方向

当前研究正探索多组分协同组装体系，如将光敏剂（如卟啉衍生物）与免疫检查点抑制剂共装载于CB[7]空腔，实现PDT-免疫联合治疗。这种"诊疗一体化"设计有望突破传统单模式治疗的局限。